憨豆精神 发表于 2012-9-17 22:18 static/image/common/back.gif
我给吓了一跳，却找不到我第一次说了什么，你把说那话的帖子链接到这里来吧。
我是历来主张用口服靶向药 ...
憨豆叔，您当时说：现在才知是小细胞癌，用一般口服靶向药效果不会好，病历显示泰欣生和顺铂曾经有效，因此我建议你用阿瓦斯汀+顺铂。
憨豆精神 发表于 2012-9-10 15:34 static/image/common/back.gif
如果没有脑转的症状，可不必计较，因为该做的局部治疗已经做了。
之前对癌的控制可能不好，全脑放疗后才 ...
憨叔， 我母亲是服了11个月的易瑞沙，然后两个月的特罗凯，后来现在的2992 到现在也2个月了，改服那个药较好？要服多长时间？还有凡德他尼 暂时不用？谢谢
另外关于我母亲的全脑放疗反弹的事情。 我从其他论坛得知有些人说 全脑放疗一个月没有 看出效果的人的有，也有反弹的，要到半年或一年才能见效果。这种说法是否有道理，但我母亲 脑膜上有新转移，症状还没有。主要纠结2992 是否还有必要再服用一段时间。感谢憨叔费心
憨叔您好，又来麻烦您了，吃特罗凯整两个月了，验了CEA是9.48，,吃特罗凯一个月后验的是8.1，确诊时是2.48，这是说明特罗凯无效呢还是耐药了呢？我现在手里有2992，是不是该换2992了？
鞠躬致谢！
憨叔，妈妈每次喝水都呛咳，为什么呢？怎么样才会好点呢？
憨叔你好！又打搅你了，我老公在7月23 号，抽了血甲胎是800多，然后在7月25号吃的多吉美，第一个星期是半量，后来增加到足量，但中间因为脚的副作用太大，都是断断续续地在吃，在8月10号抽了血，甲胎上升到1600多了，其他血象都正常，由于脚实在是难忍，还是吃吃停停，从8月25号到9月15号这段时间没停过，都是吃足量的，在9月15 抽血甲胎上升到5000多了。（补充一点，在吃药前一段时间也是在上升。7月3号是314.。7月12号是408.。7月23号是800多了）现在他说如果多吉美无效的话，不想在吃别的靶向药了，太受罪了，而且也是一种赌。想吃点中药算了。请问憨叔像我老公这种情况如果停了靶向药，后果严重吗？
憨叔求救~！我妈今天化验CEA了一周前是四百二十多今天是五百五十多腹痛也加重，吃2992一个周了，头三天59毫克第四天到第5天73毫克，第四天到第七天87毫克。腹水一周前放了550毫升腹水，腹水4.1CM 囊性占位疑似包裹性积液7×8CM。您说要不要停掉2992啊，2992是2周以后开始有效还是2周就能有效，即使2周有效的话CEA和症状也不应改都加重吧。期盼您的指点。
本帖最后由 jkzx703 于 2012-9-18 13:53 编辑
憨豆精神 发表于 2012-9-17 21:59 static/image/common/back.gif
坚持吃补药就没办法了，这等于往火里泼油且助燃，同时又往火里浇水灭火。
刚才我查了一下，我把德巴金当 ...
谢谢憨叔！我记得您的日常生活安排是上午锻炼，下午回帖，没想到您晚上就回了！这么多人提问，您真是辛苦了！从您的身上我学到了许多东西：努力专研，无私奉献！德巴金现已停了快一周了，现在也没什么问题，也放心了。CEA从8月23号的692，化疗结束9月3号的640，9月10号是494。那我们再做一疗程看看，到时再来向您汇报。
憨豆精神 发表于 2012-9-17 22:03 static/image/common/back.gif
已经剩余的肾能力不多，就更不要胡乱吃什么药了，要用非常有限的肾能力吃非常必要的药。你那个肾科医生好 ...
“上次省医院给开了点开同（补充各种氨基酸的）和尿毒清，说是保护肾脏的药， 这次检查，当地医院又给开了点贞芪扶正颗粒，”
----她没说看的是肾科医师哦。;P
jiadao 发表于 2012-9-17 21:43 static/image/common/back.gif
憨叔，根据您的治疗经验和提的治疗建议，我们家停易及时换了2992，停了抑制易副作用的中成药，今儿血检了， ...
继续吧。
告诉自己要坚强 发表于 2012-9-17 22:08 static/image/common/back.gif
那就是说我爸爸现在只吃索坦就行喽？谢谢憨叔。。
是。