weiyi1900897111 发表于 2012-11-24 20:59 static/image/common/back.gif
憨豆叔您好！我爸爸吃阿帕第9天有轻微出鼻血 要紧么？？？
不会引起内脏出血吧？？
正常的。
鼻血、牙血、痰带血丝，都是副作用，不用作任何处理。
暮光=曙光 发表于 2012-11-24 21:11 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔，我家骨转 现在打了骨转针择泰第一次，还是疼，走路都要人扶着，有其他方法吗？
不是打完针立即就不痛的。
如果是四肢的骨转，不是腰椎和靠近心脏和肺的骨转，可以做放疗。
如果没什么办法止痛，可每天联合50毫克XL184，不少人用了都说骨转疼痛减轻。
暮光=曙光 发表于 2012-11-24 21:20 static/image/common/back.gif
憨叔，请教下，原来吃易有效，耐药吃了特有效后 特耐药还能吃回易吗？这样会有效吗？谢谢
易耐药后，吃特即使有效，时间也很短；再吃回易，要隔很长时间才有可能行。所以，只易和特很难轮换用药和避免耐药。
决不放弃LB 发表于 2012-11-24 21:40 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔的指导，1、我当时怀疑是皮瘤是因为医生说原发病灶在胸膜上，是我瞎担心。2、我当时忘记说了，不 ...
培美卡铂也会耐药的，难度可以一直用下去用一辈子？
现在不趁状态好的机会尝试多些靶向药，难道在病情进展的时候才尝试？
吃靶向药不一定需要基因突变。
有效地全身控制了肺癌，就是有效防止骨转脑转等，没有专门预防骨转脑转的“学习资料”。肺癌是树头，骨转脑转只是枝子叶子。
爸爸加油！ 发表于 2012-11-24 22:10 static/image/common/back.gif
谢谢憨豆叔的回复。吃易瑞沙之前进行过5次化疗，20次放疗。之后第一次使用易瑞沙，一个月后CT检查无效，于 ...
吃一个月易瑞沙，CT检查“无效”不能说就是无效，如果CEA大幅度上升才是无效。无论用药如何，一个月的时间肿瘤不会明显长大或缩小。
既然已经开始吃184，就吃下去，如果CEA敏感，就吃一个月后检查CEA；如果CEA不敏感，就吃2个月做CT检查。
蔷薇姊妹 发表于 2012-11-24 22:18 static/image/common/back.gif
好的，我会尽快去做。感谢您在百忙之中的回复，我也觉得肝的手术做完后发展快了，希望神嫩给他这次机会，真 ...
以马内利!
憨豆精神 发表于 2012-11-24 22:40 static/image/common/back.gif
培美卡铂也会耐药的，难度可以一直用下去用一辈子？
现在不趁状态好的机会尝试多些靶向药，难道在病情进 ...
感谢憨叔这么晚了还回复我的问题，我决定让我爸爸先尝试易瑞沙。我会抓紧时间学习相关知识，学习速度要快于癌细胞发展的速度。
本帖最后由 lzf285 于 2012-11-25 08:48 编辑
憨豆叔，我母亲吃易两个月，第一个月检查服用易瑞沙效果不错，第二个月检查CEA稍高，正在吃第三瓶易。近几天说右腿、右腿膝盖和左腿膝盖疼，是不是骨转呀，要做CT检查吗？易有效，可以控制骨转吗？谢谢憨豆叔。
憨豆精神 发表于 2012-11-24 22:33 static/image/common/back.gif
不是打完针立即就不痛的。
如果是四肢的骨转，不是腰椎和靠近心脏和肺的骨转，可以做放疗。
如果没什么 ...
憨叔，我母亲现在就打算腰椎放疗，我想知道，为什么您觉的腰椎和靠近心脏和肺的骨转最好不要放疗，我的主治大夫告诉我腰肢如果不放疗，以后导致瘫痪，但是从您其他的回帖里我看到您曾对别的病友建最好做骨水泥，尽量不要做放疗，现在的问题，1：为什么您不建议腰椎放疗？
首先感谢之前病友介绍我加入这个大家庭，这两天细细读了憨叔的一些见解，觉得非常让人振奋，原来在医生给出的事实而非的说法之后，在自己彻夜未眠也想不出办法以后。还有这么坚强又有大爱精神的憨叔在这样的一个平台让大家一起共同努力支持，用自己经历的痛和泪让后来者的路不再一片黑暗。
介绍一下我妈妈的情况吧，我最爱的妈妈今年63岁于11年9月28日做了右上肺切除手术，中低分化肺腺癌1B期，妈妈一直不知道，我不想让敏感的她过得不开心。其中的种种纠结与痛苦已经不想去回想。妈妈术后没有放化疗，吃了几个月的回生口服液。也是思虑很久做出的决定。我想不管我帮妈妈做的选择是怎么样，她都能理解，因为她知道我爱她。然后就是复查，12年4.9日CT显示多了两个点结灶，（因为术前也是有一些结节怀疑是炎性的），但医生说太小不能确定只有等，CEA3.66在正常范围，比前一次2.16稍高。然后7.9日CEA一下到了8.3标准是4.5。CT显示病灶和4.9日的没什么变化，不确定又让等。但是我想等能怎样呢，等到病情发展到时再痛哭流涕。之前华西的手术医生说可以吃靶向药，吃6个月，最多一年，但我担心，现在吃了以后严重了无药可吃，所以一直在吃与不吃间纠结。看到检查报告的不容乐观于是八月一号终于下定决心给妈妈吃印度易瑞沙。9.24日复查cea8.08，但是标准又变成了小于5.00，跟之前的4.5不一样了，但是同一家医院，难道试纸有别？CT检查说与7.9的没有什么变化，因为不放心，我都是去照片室找出片的医生看的。 用我美好的想法是一易瑞沙有效所以新的点没有增长，二照片室的医生说因为片有厚薄之分，拍片的时候也有角度的问题，所以这两个小点有没有可能是手术前就有的炎性结节之类的。只是之前没看到，所以不会长，易瑞沙也不可能让它消失。也许这只是安慰自己的想法。因为CEA确实升高了。
现在药也吃了快四个月，如果不是看到大家的治疗方法，我打算没什么进展的话给妈妈吃到10个月。（等下同事又有五瓶药带到）但憨叔说的对，不能让病人来将就家里的库存，要不断寻找合适的药，备好各种药。现在换药还算及时。所以我想请教憨叔叔及各位，像 我妈妈这种情况应该怎么安排比较好呢？怎么换药呢？
憨叔的什么问题什么法子都记下了。但是我妈妈属于问题比较多的人，就现在吧经常莫名其妙上火，舌头火辣辣 的，大便也是长期干燥。皮肤也干，这段时间一直有咳嗽，一动就咳的厉害，早上特别厉害。痰是黄色硬的，吃冰糖炖梨子了几天咳嗽没怎么止住，昨天又看到他流清鼻涕，但她怎么都不承认感冒，所以现在没吃梨子了。今天按 憨叔的方子，买了罗汉果泡水喝，好像下午没那么咳嗽了，不知道早上起来还咳的厉害不。另外流清鼻涕可不可以吃那个咸骨牡蛎粥啊，想按这个方法下下火。成都有一个半月没下雨了，干燥啊，到处都是灰。
说了这么多，憨叔别嫌我唠叨了，主要是压抑太久没找到人倾述。希望不吝赐教，万分感谢！也祝你身体健康，家人健康。