社区 › 憨豆精神 › 憨氏服务台

前世今生 发表于 2012-12-15 17:02:48

本帖最后由 前世今生 于 2012-12-15 19:52 编辑

憨豆精神 发表于 2012-12-13 21:00 static/image/common/back.gif
因为没有免疫组化可看，如果VEGF是阴性，现在换上索坦或阿西，那就非常有可能完全无效，那么CEA就会翻一倍 ...

憨豆大哥，，您建议我改吃特罗凯130毫克+依维莫司5毫克，我现在第二吃吃易瑞沙，特和易是同一靶点，是不是有必要中间间隔2992,一或两个月？另外我咨询了依维莫司卖家，告诉我一般器官移植患者用的比较多，而且剂量是0.5毫克左右，5毫克会致使免疫系统受损，您怎么看？

宇宙 发表于 2012-12-15 18:10:48

本帖最后由 宇宙 于 2012-12-15 20:26 编辑

憨豆精神 发表于 2012-12-15 15:26 static/image/common/back.gif
吃2992才5天，一切都是未知数，吃够一个月再说吧。
恶心呕吐，不要乱吃东西，尤其凉物不能吃。
便秘吃“ ...

憨叔，一直按您的治疗思路治疗的，饮食从来也不忌口。
每天在野地急步走，能走多累就走多累，肯定能睡觉。
关键是我爸现在身体状况，和卧床差不多，能动但是动一会喘的不行。有时候躺着不动，上来不舒服时候喘的很严重，气立马就不够用了，需要吸氧来缓解。一天不是一直在吸氧，但是身边需要准备氧气。所以上医院检查的话，挺不方便的。我们这东北天气很冷。抽血检查需要检查哪项？看看找个熟人上家里抽血。然后拿去上医院检查。前一段时间住了很长时间的医院，我爸自己也很不愿意上医院。要是必须去医院的话，我在劝劝我爸。我爸比较犟。我爸今天还咳嗽出几口灰绿色的痰？按您说的没必要吃的药停掉。由于我爸不能运动，饭量食欲，睡觉还是解决不了啊？

淡淡逝水 发表于 2012-12-15 18:25:01

憨叔，您好！
在抗癌的路上痛并活着，要学习，要勇敢，要坚强！求指导！！！
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8504&fromuid=25848
这是我爸爸的治疗贴，急切的希望您能给予指导！

前世今生 发表于 2012-12-15 18:53:46

帮病友咨询憨豆大哥，这是他的治疗贴，我，肺腺癌IV期，希望憨叔或大家给我指点，跪谢了
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=7514&fromuid=4568
他于八月底接着做完两次健泽化疗，然后进行检查评估无效。CEA升到15.换吃凡德一个月，CEA升到21。10月15日就换吃印度易，11月15日查CEA降到16，但感觉身体状态很差，胃口食欲差，就于12月13日去医院做了CT，CT提示两肺多发转移灶，纵膈淋巴较前片有进展，胸腔积液较前片增加。扫及肝内多发结节，考虑肝内转移灶，腹膜后及左肾上线多发软组织密影，考虑转移灶。这是我前天的CT报告，易吃了两个月虽然指标降了，但CT显示肺部进展厉害，我是继续吃易还是换其他方法尝试？如果化疗什么药适合？麻烦憨豆大哥帮忙解答。

yutianok 发表于 2012-12-15 19:44:17

请教憨叔，我父亲（肝癌）在吃多吉美，母亲（肺癌）19号突变在吃易瑞沙，这几天要托人买仿版药，想备些其他的药，请教憨叔，我父亲和母亲分别应该备哪些药？在印度能买到几种呢？

憨豆精神 发表于 2012-12-15 20:24:18

蜜小青的爸爸 发表于 2012-12-15 16:48 static/image/common/back.gif
憨豆先生，我爸爸用比阿培南消炎了五次了，每十二小时一次，除了头两次感觉爸爸发烧减少人状况好了点，这 ...

抗感染治疗有时比抗肿瘤要难得多，要有耐心，要把其他的药都停，减轻肝和肾的负担。交给医生吧，抗感染是要凭医生的经验的，比肿瘤医生按抗肿瘤指南要复杂得多。

憨豆精神 发表于 2012-12-15 20:34:59

前世今生 发表于 2012-12-15 17:02 static/image/common/back.gif
憨豆大哥，，您建议我改吃特罗凯130毫克+依维莫司5毫克，我现在第二吃吃易瑞沙，特和易是同一靶点，是不 ...

我给意见时一般经过充分考虑的，你若要讨论，或认为我的意见不对，要我重新考虑，那么我得重新再次研究你的病历，这样重复劳动是没必要的。
通常特和易之间隔另一类靶点的药才好，我当时建议你用特罗凯130+依维莫司5毫克，肯定是有我的道理的，我不会忘记自己主张的同一靶点的同类药中间最好隔另一靶点的药的我自己的主张。
你问依维莫司卖家当然不知道依维莫司抗肿瘤的用途了，你问一个扫大街更不会知道。我难道知道依维莫司的用作比依维莫司的卖家少吗？你还问我“怎么看”干什么呢？什么叫免疫系统受损？那些用依维莫司治肾癌全都免疫系统受损了？
以后你还是走习惯的常规的大多数医生主张的路吧，草根的路就不要走了。

憨豆精神 发表于 2012-12-15 20:40:08

宇宙 发表于 2012-12-15 18:10 static/image/common/back.gif
憨叔，一直按您的治疗思路治疗的，饮食从来也不忌口。
每天在野地急步走，能走多累就走多累，肯定能睡 ...

上医院检查，是指抽血，抽完就走人，而不是住在医院。
因为帖子中断，我已经不记得你爸有什么症状有什么问题了，你要把之前的帖子链接过来。
如果仅是食欲低下和睡觉不好，又不能运动的话，那就没办法了，因为那都是肿瘤或感染引起的，没有感染的话就要控制肿瘤，有效控制肿瘤，才能有胃口，睡眠好。

大黑蚊子 发表于 2012-12-15 20:41:37

本帖最后由 大黑蚊子 于 2012-12-15 21:15 编辑

憨叔您好，我父亲是今年8月末查出来的，当时诊断为肺腺癌4期。先是做了4个疗程的力比泰+顺铂化疗，前两个疗程评价为SD（主病灶无变化，肝转移点在CT上有明显缩小），后两个疗程评价为PD，主治医生建议直接吃特罗凯尝试（支气管镜检时取出的组织不够，没办法做基因测试）。11月末开始吃正版特罗凯，现在已经吃了15天，副作用逐步显现（皮疹和腹泻），但是发现声音开始嘶哑，脖子右侧淋巴结肿大。这种情况下是否可以认定特罗凯没有效果，是否需要尝试克里唑替尼，恳请您帮忙参谋一下，谢谢！
我是已经给他准备了印版特罗凯和易瑞沙，前两天肝功能检查，谷氨转肽酶高到700多，如何处理，想听听您的看法，谢谢了！

genewong 发表于 2012-12-15 20:44:31

RE: 憨氏服务台

本帖最后由 genewong 于 2012-12-15 20:50 编辑

憨豆精神 发表于 2012-12-15 15:13 static/image/common/back.gif
克里唑蒂尼是一条狭窄的路，即使一时有效，也难以长期维持。
免疫组化的表达，不能凭“貌似”的“记忆” ...

有效的话至少多一种药可以用啊，免疫组化要拿什么去验？因为一开始的治疗我没有参与的，检查报告我当时也只是浏览了一下，如今找了很久也找不到了。

我说的是如果放疗完立刻用克的话，cea下降不能分辨是放疗的作用还是克的作用吧？

查看完整版本: 憨氏服务台