继续吃特罗凯吧，3个月内都不会耐药，如果要节省，可换别的便宜的版本。
你不必拿别的病友说的话与我讨论 ...
谢谢憨叔，听您的建议继续吃特吧，准备换仿版的。 本帖最后由 白家大嫂 于 2013-1-15 11:27 编辑
憨叔您好：
我母亲2012年9月11日确诊周围型肺癌，伴骨转，未手术，未放化疗，没有进行病理检查和基因检查。
2012年10月10日开始服易瑞沙，之前没有检查cea。
2012年11月12日，查cea：19.8,参考值0-5.
2012年12月18日，查cea：5.91.参考值0-5.
2013年1月14日，查cea：6.35，参考值0-5.
cea尽然上升，本想的是这个月可能降到3左右，就按您的思路停药，但是昨天检查出来尽然上升了6%，我很惶恐，难道是耐药了吗？
请憨叔指导，接下来我们是继续一个月的易还是换药，换药的话换什么呢？凡德可以吗？计量呢？ 本帖最后由 lovelife 于 2013-1-15 15:50 编辑
憨豆精神 发表于 2013-1-14 16:41 static/image/common/back.gif
继续吃特罗凯吧，3个月内都不会耐药，如果要节省，可换别的便宜的版本。
你不必拿别的病友说的话与我讨论 ...
谢谢憨叔，我只是听说特耐药后不能换易，具体不清楚，另外我爸的基因检测是19突变，吃一个月特现在换易还可以吗，还是按您的建议持续吃特呢，特的副作用太大，皮疹口腔炎之类的。吃特之前没查过CEA，现在马上吃一个月了，状态挺好，春节后再查可以吗，我爸爸在老家，县医院好像不查CEA 憨叔，您好！我爸爸吃了特一个月后，CEA从228涨到277，以为无效，就又拍了CT想最后确认一下，可是CT显示肿瘤没大也没小，医生说这样算是有效稳定？憨叔说呢，接下来我们继续特吗？请憨叔指点。 憨叔，我爸吃易21天。之前CEA15，昨天51。易无效。可否上特罗凯？或其它什么靶向药？请你给我推荐一下。
我爸egfr，K_ras都未突变
憨豆精神 发表于 2013-1-14 21:12 static/image/common/back.gif
CEA不敏感吗？如果不是不敏感，就看CEA而不看CT。
如果易瑞沙11个月的效，多吉美6个月有效，就不必检测免 ...
1.易瑞沙11个月EGFR 效果很好，可惜那时没知道您的理论
2.特罗凯5个月EGFR 效果稳定
3.多吉美6个月VEGFR/P/C/B/F 效果不错
4.多吉美+易瑞沙1.5个月EGFR+ VEGFR/P/C/B/F 无效
5.2992（1.5个月到上周）EGFR+ HER2 无效
这是我妈妈吃靶向药的顺序和有效时间，期间有化疗和放疗及其他治疗，我是这样想的前期的易和特都吃太多了，让EGFR几乎绝迹，多吉美又挺了6个月，让VEGFR又几乎绝迹，所图表中4和5都是无效的。我妈妈现在吃凡德他尼的话，会不会效果不太好？是否该考虑其他靶点（从未打过的靶点）的药那？索坦行吗？不对您批评 脑部治疗：全脑放疗+3次伽马刀+泰道全脑放和伽马刀都有控制，但泰道服用15天后，脑转加剧，我个人觉得应该是无效的，现在脑转增多，没有全放的条件了，每次进展都已脑部进展为首，还有别的路吗？？？ 妈妈三年半了，最近问题很多，肝损伤严重，先保肝，憨叔您要保重身体，不要太累。我妈cea是敏感的，最近也很高，一直是两个月拍个CT。我已经知道学您注意CEA的检测了。
RE: 憨氏服务台
憨豆精神 发表于 2013-1-9 11:58 static/image/common/back.gif哦，原来你把程序颠倒过来，先决定吃多吉美，然后才检查什么，我以为你检查了该检查的才决定吃多吉美，才 ...
憨叔，今天找医生开单化验乙肝DNA，医生说要送郑州才可化验，需要一周左右才出结果。还说“现在了，化验这个没什么意义。都已经发展成癌了。”妈妈止血都耗十天了，我着急让妈妈吃出院吃多吉美。时间不等人，乙肝DNA不测可以开始吃吗？ 每天都来浏览憨兄回的贴，长了很多见识，学了很对知识，可今天我觉得计量有点问题，半两是25克，1克=1000毫克。应该是这样，如错可不理会。 憨叔您好！我爸爸9月11号开始吃多吉美的，如今多吉美估计耐药了，昨天查afp翻倍到232.4，医生建议做介入，我们到底该做介入还是吃索坦呢？还有吃索坦的同时需要吃什么保肝药吗？ 永远平安 发表于 2013-1-14 20:58 static/image/common/back.gif
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=1368&page=19&extra=#pid104356憨叔请帮我看看新 ...
复了。