憨叔
您好，前段时间为了妈妈的病情咨询过您（http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=16&page=1343#pid102844），2992已经拿到，但妈妈最近一次检查情况又有变化。肺部的病灶较前有增大，CEA由一个半月前的70升高到100，最关键是肝功不是很好，谷丙120，谷氨酰基转移酶186，谷草56，胆红素略高。大夫说肝功这种情况目前不能做任何治疗，让先做腹部CT排除肝转，特罗凯减量，同时保肝治疗。这两天我们在输易善复和门冬氨酸，想听听您的意见，2992在这种情况下还能用吗？替妈妈谢过了。
爸爸不要离开我 发表于 2013-2-4 17:50 static/image/common/back.gif
父鳞79岁.
2013年2月4日更新
盲吃特罗凯25天，第15天的时候出现肋骨疼痛。
我还是想让他吃靶向药. 鳞,特无效,现在该怎么办呢?
ssssss 发表于 2013-2-4 18:50 static/image/common/back.gif
那我就尝试用2992每天75毫克。现在无法走路，如果2992有效的话，到时她可不可以自己走路的？
还有我买的 ...
谢谢憨叔的指点，年后上2992，到时候在换药的时候再向憨叔请教，再次感谢憨叔的指点，祝憨叔早日康复！愿天下再也无癌！
憨豆大哥你好，我2012年12月17日做过CT平扫，显示病灶有轻微进展，1月3号CEA是95，听你的建议开始服用特罗凯130毫克+依维莫司5毫克，2月1号查CEA降到85，下降了10.5%，发病以来从未咳嗽，这个月有持续咳嗽，月初不严重，含服甘草片就能缓解，现在有加重现象，我也刚开始吃咳喘舒中成药，偶尔还伴有胸部皮肤肌肉牵拉疼痛，和2011年10月我病情复发时感觉类似，有中度口腔炎症，刚开始用氯已定漱口水，血压高压160 低压60 问憨豆大哥是否继续吃特罗凯联合依维莫司，还是换药2992呢？我血压从未有过不正常，现在是否需要对应服药？咳嗽是否要做痰检或血象分析，对症治疗？本人37岁 肺腺癌 化疗 粒子植入 尝试各种靶向药
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 44&fromuid=4568
您回复：不能再吃依，咳嗽可能是它引起肺感染的结果，可检查C-反应蛋白。现在就换2992，每天75毫克，换了2992后之前所有的症状都全部消除。2992吃2个月再换药。最好好能有病理片检测免疫组化VEGF的表达，有表达，可吃阿西...
谢谢憨豆大哥及时回复。明天去检查C-反应蛋白出结果后给你汇报。我没有病理切片无法做免疫组化。觉得2992有必要告知你一些细节，我2012年4月12号吃双马来酸盐2992是75毫克，一个月之后CEA由吃之前的47降到40，当时你建议按瓶子的表格加大剂量到103毫克，我吃了一个星期103毫克，腹泻腹痛严重，后来换88毫克吃完一个月之后查CEA为38后来你建议换特罗凯。现在吃75毫克2992会不会剂量小了，能否加大剂量吃2992，或者2992吃75毫克联合吃半量阿西？
大哥你回复：75毫克的2992，足够了。再多也一样，只会增加副作用。2992的意义不在降CEA，而在于为下一种药扫清道路
今天C-反应蛋白结果过出来了，数值是15.6参考值为0-7.2单位mg/L，现在已近停药特罗凯联合依维莫司三天，2992按75毫克也吃了三天，咳嗽现象消失了，口腔炎也好转，脸上皮疹也有消退迹象，是否还有必要吃消炎药？你说的”2992的意义不在降CEA，而在于为下一种药扫清道路“这句话我没能理解，劳烦解读，谢谢憨豆大哥。
憨叔，您好
麻烦您帮着看看这个问题 给个回复 多谢您了！
http://www.yuaigongwu.com/thread-8976-1-1.html
丌。米 发表于 2013-2-4 17:28 static/image/common/back.gif
憨豆楼主。先说下我的情况我母亲6月28日肺腺癌骨转移右侧肩胛骨，由于被误诊耽搁，骨头损害比较厉害 从 ...
不是这个意思.憨豆哥....我主要是想问我妈下一步可不可以不做基因突变检查直接上易瑞沙.她打化疗病灶是缩小了但是现在骨转移疼的更厉害了.每天必须吃两片奥施康定了.她还有乙肝.请问吃易瑞沙一般对骨转移疼痛效果显著吗?或者有没有什么对骨转移疼痛有效果点的药麻烦推荐一下....感谢.
憨兄好，老父亲80岁，中分化肺腺癌，基因检测为21位变异，免疫组化：CDX-2(-)..CK20(-)..CK5/6(偶见个别+肿瘤细胞）..CK7(1+)..NapsinA(1+)..P63(+_)..TTF-1(1+).治疗过程：易瑞沙7个月，2992已经25天，检查有进展（petct等），想换特罗凯，请憨兄给些意见。谢谢了
andyou 发表于 2013-2-4 17:09 static/image/common/back.gif
怎么可能离你近啊··不能够吃回多吉美吗·吃到年后再换阿西可以吗？不然怎么办··
即使小县城的大街上也有卖电子秤的。你可以去看看。
离家远近之语，只是憨叔的在年终发给大家的幽默！
本帖最后由 20130131 于 2013-2-5 14:00 编辑
求憨叔给我指导一下我们该怎么办？
我爸58岁，原发性肝癌晚期。
1月10份查出肝癌，然后去郑州大学附属医院确诊加治疗。医生看了拍的片子以后很有信心说可以手术切除肿瘤。
1月14号晚进的手术室，但结果让人失望，医生开刀后又说不能切除，刀已经开了，就做了胆结石切除手术，还有在进入肿瘤的那个动脉做了结扎。至今没有做其他相关手术了。
1月14号至今一直住院，手术后各项功能更差了。现在还正在医院恢复身体，他本人还不知道，马上要过年了，他天天盼着出院，明天要出院了，医生没有给任何建议治疗，也没有说回家要吃什么药。住院期间我问过能不能吃多吉美，医生也不建议吃，但在坛子里看大家多数都会服用这个药。我们真的不知怎么办了。
我找到这个论坛好几天了，有时间就上来看帖学习，觉得这里有很多经验的朋友很多，希望好心人们能给我正确指点治疗方案。自从医生从自信能手术到不能手术，结果手术后身体更差，我就开始不知所措，一直很后悔去那个医院就诊，但当时自己太没经验太害怕，什么都听医生的。
下面是20多天住院抽血验的结果，希望憨叔看到能帮帮我：
本帖最后由 爸爸不要离开我 于 2013-2-5 12:11 编辑
爸爸不要离开我 发表于 2013-2-4 20:45 static/image/common/back.gif
我还是想让他吃靶向药. 鳞,特无效,现在该怎么办呢?
我爸79,鳞,特无效,未经放化疗.昨天复查尺寸跟指标都上升了.
应该是有骨转,还没做骨扫描.两处肋骨都疼.现在疼痛困扰着他.
看要不要买点什么药应对副作用.
听说特无效,2992希望也不大.因为靶点类似.
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向你请教.
三种方案.
1. 单用2992.
2. 小剂量2992联用半量184.
3. 单用184.