Fiona-fu 发表于 2012-8-13 16:41 static/image/common/back.gif
憨叔，我妈自上次感冒后，一直咳嗽，PET-CT检查都很好，胸腔还有部分积水，这咳嗽很让人担心。
检查C-反应蛋白，如果没事，就吃加味藿香正气丸2天，有效吃到3天，没效吃2天就停。
吃过没效再来找我。
土豆真是好东西 发表于 2012-8-13 16:57 static/image/common/back.gif
憨叔，我妈复查结果出了，特罗凯28粒完全没用，一个月肺部从1.2变成1.6，肾上腺继续增大，
请问你：最好 ...
以后每提问，都要有治疗历史，对每个病例，我什么也不记得的。
不知特是正版还是印版还是原料，我认可正版和原料。
培美用进口的好，要加铂。
阿瓦斯汀在哪里都是自费的。
你把帖子链接到这里来吧。
憨豆精神 发表于 2012-8-13 17:39 static/image/common/back.gif
以后每提问，都要有治疗历史，对每个病例，我什么也不记得的。
不知特是正版还是印版还是原料，我认可正 ...
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-5287-1-1.html
本帖最后由 妈妈加油加油 于 2012-8-13 17:50 编辑
憨叔。。。又来麻烦您了。
我妈的基因结果出来了，KARS是野生的。EGFR是药物敏感性突变。。。。我该怎么选择靶向药呢？
目前我妈FOLFOX化疗了三次，这次的CEA比上次涨了二点，到了12。。。CA199有110多。。。医生说要我们考虑做腹腔的那个手术，说这个囊肿有9CM了，不能再长了，再长破了会引发盆腔炎症（盆腔那里有个囊肿，以前怀疑是转移瘤，做了三次化疗没有小，医生说是良性的，但是太大了，还是要手术，这个手术是妇瘤科做） 我好担心，怕手术了身体不好影响妈妈以后的化疗。怎么办呢？是做还是不做？
做化疗手和脚发黑正常吗？
我的贴子链接：http://www.yuaigongwu2012.com/thread-7007-1-1.html
土豆真是好东西 发表于 2012-8-13 17:42 static/image/common/back.gif
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-5287-1-1.html
复了。
妈妈加油加油 发表于 2012-8-13 17:48 static/image/common/back.gif
憨叔。。。又来麻烦您了。
我妈的基因结果出来了，KARS是野生的。EGFR是药物敏感性突变。。。。我该怎么 ...
既然那个囊肿是良性的，就做掉它吧，这手术不影响吃药治疗癌。
可先试吃特罗凯，吃前检查CEA，吃一个月后检查CEA。
憨豆精神 发表于 2012-8-13 17:50 static/image/common/back.gif
复了。
您能详细说说吗？一个月特罗凯无效进展就这么快，我现在心里好着急，希望快上有效可行的治疗，本来都打听好阿瓦斯汀了，您又说上凡德，说心里话我总觉的相对于化疗，什么YL药就很浮云。
土豆真是好东西 发表于 2012-8-13 17:57 static/image/common/back.gif
您能详细说说吗？一个月特罗凯无效进展就这么快，我现在心里好着急，希望快上有效可行的治疗，本来都打听 ...
既然你瞧不起YL药，那就化疗吧。
凡德他尼的靶点等于阿瓦斯汀+特罗凯，因为你母亲现在情况不严重，肿瘤尺寸大一点小一点没什么关系，大了可小，小了可大，趁着现状还不错，尝试凡德他尼，一旦有效，今后的路会好走一些；如果无效，病情也不会恶化到哪里，因为免疫组化VEGF有一个+。
如果现在就上阿瓦斯汀+力比泰，不是不行，即使缩小一些肿瘤，又有什么意义，4万多元换21天，你有多少资金可以换三年五年？
你自己决定吧，你思考问题很情绪化。
憨豆精神 发表于 2012-8-13 18:19 static/image/common/back.gif
既然你瞧不起YL药，那就化疗吧。
凡德他尼的靶点等于阿瓦斯汀+特罗凯，因为你母亲现在情况不严重，肿瘤尺 ...
免疫组化VEGF有一个+。
代表什么？
谢谢您！我是情绪化的狮子座~
本帖最后由 小美无限 于 2012-8-13 20:19 编辑
憨叔,您好.
妈妈自今年5月发现胸水后开始二期服用易瑞沙,这个月为第二个月,这是易瑞沙第二个月的验血结果,请您帮忙看看
服易瑞沙期间CEA监测
2012.5.29 2012.6.122012.6.25 2012.7.13 2012.8.13
(有胸水时) (易第一天) (易半个月) (易一个月) (易第二个月)
CEA(0-5) 4.99 5.86↑ 6.07↑ 5.03 ↑ 5.72↑
CA-125(0-35) 82.8 ↑ 55.2↑ 23.5 13.2
CA199(0-37) 30.51 18.11 13.57
CA-153(0-31.3) 25.6 24.5 19
Ferr.(4.63-204.00) 412.85 ↑ 366.28 369.21
AFP(0-13.4) 3.99 3.22 3.45
妈妈自2010年发现患有肺癌以来,CEA从未升上至5,开始发现右肺有病灶时CEA的结果也是2.36
看了憨叔的帖子,知道妈妈的CEA也归为不敏感的一类,所以一直以来都未坚持验CEA,但直至今年5月发现有血性胸水以后,CEA便上升到标准范围(0-5)以上,CA-125有胸水时更升高至82.8之高,之后开始二期治疗服用易瑞沙,现在为第二个月,CEA从服易后便一直有轻微反弹,半个月到6.07,一个月又降为5.03,第二个月又上升为5.72,
请教憨叔叔
1.CEA轻微的上升对于病情是有参考意议吗?需要拍一个CT作为评估吗?(上个月已拍,病情稳定).
或是继续吃易下个月再作评估呢?
2.对于妈妈,CA-125可不可以作为评估的参考呢,因为考虑其变化较明显.
3另外,妈妈 易第一个月 易第二个月
总胆红素 7.0 9.9 (0-20)
谷草转安酶 17 34 (0-40)
谷丙转安酶 11 53 ↑ (0-40)
谷丙这一项超出正常值(0-40)有所升高,比上个月亦有所上升,是否和易瑞沙对肝功能的损害有关,现在需要吃护肝药吗,若需要,吃什么护肝药较好呢?
烦请憨叔指导,辛苦憨叔了.