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医保尘埃落定!只有一款PD-1进入医保

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16710 5 小娜 发表于 2019-11-28 17:10:38 |

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7 t5 k7 J( P3 K' S7 M8 D2 ^今天(11月28日),国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布完整版的2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,目录共收录药品2709个。与2017年版相比,调入药品218个,调出药品154个,净增64个。
; t2 v6 R* u; p4 b! h; M+ ~
- {9 c& R8 N: J+ w: W% H: M0 ^通过最新谈判,新版国家医保药品目录中,又有70个药品加入到医保报销的行列中来,另外有27个药品“续约”。这97个药品将全部纳入医保目录乙类药品范围,其中有22个都是抗癌药品,包括癌症病友们最关注的信迪利单抗,奥拉帕利,吡咯替尼,阿来替尼,呋喹替尼,帕妥珠单抗。
: @& u6 i4 C% P" U* j- R2 ^3 V$ g
) r" b. m" J1 ]% a8 ~# O在5家已上市的PD-1中,最终只有信迪利单抗成功进入医保目录,价格降幅高达64%,原价7838元/100mg,降价后每支估计为2843元,该政策将于2020年1月1日起正式实施。
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' P% u5 Y0 L7 I  r0 W' p
- L; M4 P- G5 z6 ^& s, y在此为大家简单介绍此次被新纳入医保的抗癌好药:% L2 N+ G" {( P* Z

6 A3 n0 o% i. j& Y* U) [4 ~* r# ]阿来替尼1 y7 |6 o+ H0 @0 ^2 X
0 j9 V$ G' Q( j' s$ W2 s5 u
商品名称安圣莎  ,是由罗氏公司研制,用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,被国际权威NCCN指南列为一线治疗药物之一。* z! M$ U  B  a2 I$ I
- k1 I/ j" o, d( y' t
在今年的ESMO会议上公布了阿来替尼ALEX研究的最新结果:阿来替尼组的PFS为34.8个月,3倍于克唑替尼的10.9个月。阿来替尼组用药4年后,仍有高达43.7%的患者没有发生疾病进展。) z; R6 X6 W1 q& Z4 I% {

' n, B  L$ k: r4 a9 s阿来替尼的医保支付标准还未公布。0 B7 @  U) ]; w7 S. }. }

4 Q$ T1 Z/ j7 }8 P  G5 A, d( V( B3 p0 \5 ~1 g9 i
$ j; X9 I2 k- y9 D3 z4 S
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. }0 H2 A8 |, g6 z5 U9 P, r. h/ X( ^

0 J7 g( j' i8 f4 D- _1 N呋喹替尼
* j+ a' K* z8 r5 ~4 N3 [. l4 c
" V7 l$ }! F4 N4 u5 K3 f8 K呋喹替尼是首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药。
5 }3 T( p. }- }

! E8 ~1 T  \" b) f: i# H呋喹替尼的作用机制为抗血管生成,尤其是抑制肿瘤的新生血管,从而抑制肿瘤的生长。" |, u) u6 m" O3 v
) S" l: o0 i8 z
FRESCO研究中,呋喹替尼组患者的中位生存期为9.30个月,较安慰剂组显著延长2.73个月,中位无进展生存期对比为3.71个月VS 1.84个月。
4 d+ e8 m6 B: q/ v. h* H! L" I6 j( G( o
呋喹替尼医保支付标准为94.5元(1mg/粒);378元(5mg/粒); D* ^: U7 c4 O9 y, F- ?+ W
1 o& L5 R3 h3 b

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8 Q! }5 V" _: H* A' c' X
8 b+ U0 e4 f/ Z! w! a

3 j! ~& Z5 Z2 F- y奥拉帕利, I' g$ V6 x9 h# ]: ?/ g) V" D/ |# Q, Z
" v8 c6 t- o$ a0 a& f2 ^
奥拉帕利是首个PARP抑制剂,也是首个潜在利用DNA损伤应答途径缺陷(如BRCA基因突变)优先杀死癌细胞的靶向治疗药物。9 H" B) c6 A: |, y3 n: l5 O

8 n) i" z% u, u. I& C; n根据SOLO-1研究,经过中位41个月随访时间后,奥拉帕利组仅有39.2%的患者经研究者评估为进展或死亡,更有60%的患者在36个月内无疾病进展。而在安慰剂组,无疾病进展的患者比例为27%,中位无进展生存时间(PFS)为13.8个月。
* ]+ r/ F8 r4 w; M4 }/ G+ c8 ^& X" D- o; p0 Z, q
奥拉帕利的医保支付标准暂未公布。
* n. |! ]; S) K2 I+ z5 Z' p
' l, a* M. A5 ^' j$ j
, E! ^, G' {/ @/ l% l+ M  D* m3 s- C3 @" Q
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4 `0 J, O) m% R+ j# C5 F- G/ H9 k6 \
雷替曲塞
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氟尿嘧啶类(5-FU)一直作为结直肠癌治疗的基础化疗药物广泛应用于临床。近年,新一代化疗药物如雷替曲塞的出现,为晚期结直肠癌的全身治疗提供了新的治疗选择。4 Z+ `1 }. F8 V9 y7 d6 A
4 L; T. R9 s- h( ?
雷替曲塞医保支付标准为669元(2mg/支)。
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0 P5 I" K2 `( x4 E5 P' s6 ?# }# _9 Z! T' h
吡咯替尼6 E: ?& U) X; o5 w3 D' R

9 j0 h; I4 n' d# J/ I# ^0 u马来酸吡咯替尼片为复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。
- R. q2 g4 i" X" b. l2 m8 U# m- ~$ t" E
II期临床数据显示,吡咯替尼+卡培他滨VS 拉帕替尼+卡培他滨,客观缓解率分别为78.5%VS 57.1%,中位无进展生存期对比为18.1个月VS 7.0个月。7 F# B8 B" ^, m$ Q- `% Z5 A- k+ {
( o  ?5 l9 a3 l! N
吡咯替尼医保支付标准暂未公布。
6 g: u4 Y6 w: a$ Y, {5 V; B- E- o0 C& R" @
* g1 i! M7 m2 k% _! y
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5 u+ ~" g( O/ a/ N( q0 l6 \* n
  K+ a) c6 _1 L7 C0 }
帕妥珠单抗
& _, S: _! L8 D* F9 E( Z% Y  H* @* j$ l! {
乳腺癌创新靶向药帕捷特(帕妥珠单抗)于2018年12月在中国获批,用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗;此后,又获批新适应症——与曲妥珠单抗和化疗联合,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。. ~. `6 P# d6 B/ R% R7 x3 N$ D
3 a% g6 @: d) `7 l
帕妥珠单抗的医保支付标准暂未公布。. }9 _7 u9 i! z- }' r) |! o

* H; m5 V0 }" ?' Y6 A# ~, [  E" u/ t信迪利单抗# U' q0 d5 N8 l7 {

2 x6 B% N+ e. y5 g信迪利单抗注射液是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体。
2 v% X/ }3 N5 W$ n3 K# t
# Y: Q$ i- n' o& ?0 `# X5 ^在治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果显示:客观有效率高达80.4%,包括33.7%的患者肿瘤完全消失,疾病控制率为97.9%。
) M0 W1 {( X+ U- w3 h
  n: u4 u- k  U1 w3 C医保支付标准为:2843元(10ml,100mg/瓶)
& l# A5 O* D2 N( _* V2 [* p( k. F& N& J1 T& e' u# Y; r
. c; d, Q) D: v7 z2 k

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注:
1 b! T+ ]' p! |2 i) @国家医疗保障局规定,2020 年 1 月 1 日起,新医保将在全国执行,有效期 2 年,未来地方医保目录也将逐年取消。
, |2 J, y# J  U

3 G, D6 @* K3 E% o6 {: f
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相信随着医药改革、医学研究和无数患者与医疗工作者的共同推动,癌症患者今后会越来越好,带着这个美好的祝愿,希望社会越来越好,希望医疗越来越好!+ m5 p1 ?* @2 ~/ v1 Z8 m

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5条精彩回复,最后回复于 2020-8-15 07:43

相信奇迹就是了  高中二年级 发表于 2019-11-28 18:03:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
有人用信迪利吗
最无耻的凯美纳  初中一年级 发表于 2019-11-29 06:45:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
那么问题来了,有her2突变的肺癌能吃吡咯替尼吗
累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
我比你快乐  硕士一年级 发表于 2019-11-29 07:17:38 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
信迪利就一个适应症??
我为妈妈加油  初中一年级 发表于 2019-12-2 03:53:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
别的癌种能试试信迪力吗,还是原价
累计签到:685 天
连续签到:216 天
[LV.9]黄金爱粉
InnocentStarter  博士一年级 发表于 2019-12-3 16:02:19 | 显示全部楼层 来自: 湖南
据说是其他癌症也跟着降价,只是不能用医保

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