憨豆精神
发表于 2012-12-20 15:34:16
北楼临风 发表于 2012-12-20 09:26 static/image/common/back.gif
憨先生好,劳驾看一下下面的帖子。前天检查,结果似还可以,后面怎么办,想听听您的意见。谢谢。
http://w ...
复了。
憨豆精神
发表于 2012-12-20 15:36:28
白家大嫂 发表于 2012-12-20 12:35 static/image/common/back.gif
憨叔,你好,还想问一下。如果我妈妈下个月(服易瑞沙3个月)CEA值在3左右的话,是不是,下个月就开始停药 ...
是,停药。
凡德250毫克;阿西5毫克X2次;这是指低CEA的状态下。
lzf285
发表于 2012-12-20 15:42:08
憨豆精神 发表于 2012-12-20 15:28 static/image/common/back.gif
如果免疫组化VEGF有表达,或即使没检测免疫组化,但病情比较稳定,还可以试吃阿西替尼、索坦这一类药,可 ...
谢谢憨豆叔回复。我母亲是鳞癌,刚吃易瑞沙3个月,没有做过免疫组化,但是吃易瑞沙效果不错。一直想按照您的方法主动轮换靶向药。原来记得您说过可按易瑞沙(不耐药时)------2992(1到2月)-------特罗凯-------这样的顺序,现在您提出易瑞沙后用凡德他尼,相比之下,哪个更好一些呢。再次谢谢憨豆叔,祝您主内平安!
tracy1213
发表于 2012-12-20 15:46:06
憨叔,我妈恶性黑色素瘤,ckit突变,格列卫效果很好,但是5个月就耐药了,后又用依维莫司部分肿瘤有效,依维莫司+达沙替尼2个月,肿瘤控制住一点,就是没怎么长。后又用索坦1个月无效,肿瘤长大很多。现多吉美+184 20天 ,184有效,骨转缓解,多吉美无效,肿大淋巴结仍在长大。憨叔帮我分析一下索坦ckit ic那么小,怎么没效呢?我们这种情况,接下来怎么办呢?用什么药啊?跪谢!
浮云寄翠
发表于 2012-12-20 16:12:29
憨叔,我公公11月中旬查出肿瘤,12月12日做了切除手术。
昨天出了病理分析报告是这么写的:
临床诊断:
右肺上叶肿物
病理诊断:
1、(右肺上叶)腺癌(中分化),局部伴神经内分泌分化,肿瘤大小约6*5*4cm,累及脏层胸膜。
2、支气管断端净。
3、周围淋巴结见转移癌1/17:肺门1/9 下肺韧带0/5 隆突下0/1 食管旁 0/1 上纵隔0/1。
CK7- P63- CK5- SYN局部+ TTF-1+ napsin-A弱+ CD56-
医生说是二期,淋巴转移一层。
我公公已知道结果,情绪尚为稳定。他说医生建议身体恢复,一个月后进行下一步化疗或放疗。
请问您对下一步怎么操作有什么建议?
这种切除手术的,是否就是按照CEA判断肿瘤情况(目前CEA值我还不知道,还得去问医生)。
_baby
发表于 2012-12-20 18:45:24
憨豆精神 发表于 2012-12-15 15:32 static/image/common/back.gif
不是。
憨豆叔··父亲在肝移植后复发·做了介入和吃多吉美·现在肿瘤稳定状态·医生建议再做一次介入···可是我看了你关于局部治疗只是短期有效的帖子··不想父亲再做介入··你有什么看法?父亲肝移植前做过三次介入·刚开始的确有效果·可是后来不但没效果反而肿瘤长的更快····
MP870962220
发表于 2012-12-20 18:59:13
憨叔,我家公的鳞癌没有做免疫组化,现在吃特罗凯,今天是第六天啦,出现口干的症状,嘴似喷火的感觉。我让他吃花旗参,生津,另含些柑橘,可以吗?我是否28天去做CT,如果有效就继续,继续吃多久呢?没效改吃易瑞沙吗?还是其他方案?我现在像没头的苍蝇,很迷茫!很多不知道,可又不懂问,望能指点一二。
MP870962220
发表于 2012-12-20 19:00:47
另我之前说过,他是老胃病,单吃小苏打没什么效果,怎么办呢?
limin
发表于 2012-12-20 19:18:31
本帖最后由 limin 于 2012-12-20 23:40 编辑
憨豆精神 发表于 2012-12-1 21:47 static/image/common/back.gif
已经吃上了就不要换。几种常用的靶向药,不是只能吃什么不能吃什么的,只是吃哪种先哪种后会更好一些,这 ...
憨叔,您好。上星期 我去上海肿瘤医院 用蜡块做了免疫组化,今天拿到 结果是HI12-12849: VEGF + ,EGFR -, Her-2 少+
不知道这样的结果应该如何用药。求憨叔指教,当时做检查 时 肿瘤医院病理科医生说他们这个检查是不会很可靠,阳性并不代表真正的阳性。我觉得既然能做,弄个报告总是可以参考的。结果有点奇怪,都没有一个 ++ 这种数据的
下面的是我母亲的治疗历史
母亲65岁, 170高,体重71公斤。2011年六月肿瘤医院穿刺检查发现右下肺腺癌(肺部肿瘤4.8*3.7,纵膈转移),脑转移 (多发7-8个小点,最大一个1.2*1.2),及3处骨转移。未手术及化疗,未做基因突变检测,
2011/6月10日 开始服英国易瑞沙,服药2个月效果较好,脑部 肺部 肿瘤 略有收缩
两个月后效果只是一般般控制
2012/2月 易瑞沙8个月 CEA13.4 , ( 此以前一直加服中药)
2012/ 5月10日 易瑞沙11个月,脑部MRI 影像显示有进展,加量 一粒英国版+一粒印度版 易瑞沙
2012/5/19日换印版特罗凯
2012/ 5/22日 CEA18.35 ,
2012/6/19, 特罗凯一个月 CEA17.4
2012/ 7/19 特罗凯二个月 CEA 21.97 (此数据在上海肺科医院验的), 行全脑放疗 (30GY/10FX),
换2992YL 80mg/天
2012/ 8/22 2992 一月 CEA 21.16 ,
2012/ 9/20 2992 二月 CEA 27.38,。
2012/ 9/28日 CEA 26.34 ,
换凡德YL 300mg/天
2012/10/27凡德一月 CEA 24.56
2012/11/27凡德二月 CEA 20.29
11/21检查CT 右下肺部肿瘤目前5.3*6厘米,比发病最早期大,与两个月前差不多,无纵膈转移。 脑部在全脑放疗后一个月检查时,脑部中心一颗 1.1*1.4, 脑周边比未放疗前反而增多, 4个月后2012/ 11 /24 MRI检查 脑周边的减少,但中心两颗在增大 一颗2.1*1.7,另一颗1.2*1.5.
2012/11/30 开始服用 易瑞沙YL300MG,至今 .
憨叔指教
hxyrainbow
发表于 2012-12-20 19:20:59
豆豆叔好!我父亲的磷癌,多发脑转,脑部放疗20次,化疗1次,期间一直中医调理,现服用17天特罗凯,感觉没什么效果,这两天头晕,嗜睡,我觉得有点像脑部复发,很害怕。
请问豆豆叔,鉴于这种情况,有没有其它有效的药物?我很着急!望盼为谢!