lzf285 发表于 2012-12-20 22:48 static/image/common/back.gif
谢谢憨豆叔的回复。阿西替尼对鳞癌是不是有出血的倾向呀。看了论坛上一些人治疗帖子，凡德有效的几率较 ...
我说过的不会再重复说的。
你听到什么你相信什么觉得怎样好就怎样行吧。
皮疹不必用药。咳嗽很正常。
limin 发表于 2012-12-20 23:21 static/image/common/back.gif
憨叔 ，我这个免疫组化 结果 HI12-12849： VEGF + ,EGFR -, Her-2 少+，为什么 一个都没有 ++这种高一 ...
不要以为+号越多越好。
多少+号，是天生的，又是医院检的。
哪种有+号，就先吃抑制那种的药。在病情平稳的时候，再试吃没有+号的，万一本来有+号但因医院检测的错而没+号，也不至于浪费机会。
qinailiu 发表于 2012-12-21 01:02 static/image/common/back.gif
qinailiu 发表于 2012-12-20 00:56
我爸以前住院时做的免疫组化是：高CK（弱+），低CK（++），CEA（++） ...
因为断断续续，我无法记住每个人的病历。
你自己根据一条原则决定：如果易瑞沙已经耐药，就吃2992；如果到停易瑞沙的时候易瑞沙仍有效，那就吃凡德他尼。
justaman77 发表于 2012-12-21 08:58 static/image/common/back.gif
憨叔，您好，曾多次向您请教，感谢您的回答，今天又来麻烦您了。我妈妈肺腺癌晚期，上了2次培美+顺铂化疗， ...
对于癌病人来说，这项升高可能肿瘤进展，尤其是骨转移进展。
全身控制了肿瘤，这项就会下降。
305660549 发表于 2012-12-21 10:38 static/image/common/back.gif
憨叔您好！又来麻烦你了，有你的指教我们病人家属和病人都有了主心骨。非常感谢您。
我妈妈今年67岁 ...
继续吃易瑞沙，每月检查CEA，到CEA不怎么下降的时候改吃一个月凡德他尼，然后吃特罗凯。
tracy1213 发表于 2012-12-21 11:06 static/image/common/back.gif
憨叔，我们达卡巴嗪已经用过了，用这个化疗5次，无效。PLX4032的靶点没有ckit，能有效吗？
我没具体研究过4032，只是两年前帮助一个黑色素瘤的病人寻找药物寻到它的介绍，但后来无法找到药。
求母安康 发表于 2012-12-21 11:19 static/image/common/back.gif
憨豆叔，我母亲肺腺癌1B期，基因突变检查：EGFR21 C2573>g(t1858r)今年6.29手术切除，但是癌标cea 从术前的 ...
我已在另处回答了你。
phinley 发表于 2012-12-21 13:11 static/image/common/back.gif
憨豆大哥，我妈妈刚做完乙状结肠癌手术，医生告知侵犯小肠和腹壁，术后检查14个淋巴结无转移，切缘无癌细胞 ...
要化疗，既然我们得了没什么好感的癌，那么做做没什么好感的化疗也是应该的。
憨豆精神 发表于 2012-12-21 15:18 static/image/common/back.gif
我说过的不会再重复说的。
你听到什么你相信什么觉得怎样好就怎样行吧。
皮疹不必用药。咳嗽很正常。
谢谢憨豆叔回复，我会按照您说的去试的
谢谢憨豆叔：）"用病理片检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达"，只做这3个项目的吗？这个免疫组化和基因突变不一样吗？