憨豆精神
发表于 2012-12-28 18:27:21
叶子绿了 发表于 2012-12-28 16:54 static/image/common/back.gif
憨叔,我妈妈吃特(到今天才吃了2天)的时候鼻子会出血,而且觉得呼吸困难,这要怎么处理,一天125mg的量( ...
吃特罗凯鼻出血是肯定的,我前时天天出血,三天前才用咸骨牡蛎粥止住鼻血。
呼吸困难倒不会,有可能碰巧遇上肺感染。可停特2天看看,如果第3天呼吸畅顺了,就与特罗凯有关,就改吃别的药;如果第3天呼吸仍不改观,就与特罗凯无关,可继续吃特,同时追查呼吸的问题和治疗。
憨豆精神
发表于 2012-12-28 18:28:23
didi00200 发表于 2012-12-28 17:19 static/image/common/back.gif
VGEF我在上海肿瘤做的免疫组化40元钱。
这很便宜,广州的收费太贵了。
憨豆精神
发表于 2012-12-28 18:33:35
绿色心情 发表于 2012-12-28 17:56 static/image/common/back.gif
憨叔,您好!
我父亲今年3月确诊肺腺骨转,9月份在广东省人民医院做了病理和基因检测,EGFR基因外显子19基因 ...
恭喜,吃什么药都会效果很好。
现在可以空窗一个月,如果不敢就空窗3周吧,CEA升到7左右才再吃靶向药也不迟。
吃的药可以是凡德他尼(250毫克/天),也可以是阿西替尼(5毫克X2次)。
准备特罗凯(130毫克/天)。
现在可以停拜阿司匹林,以后超过250之后才再吃。
jiandanxing
发表于 2012-12-28 19:03:53
不是基因,就是检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达。
免疫组化内里的无数的项目,用来看对各种化疗药物的敏感性。我说的是针对靶向药里的几大类。
谢谢憨叔,明白了
yongping
发表于 2012-12-28 19:46:41
憨豆叔叔您好,又来打搅您了,我爸爸肺癌晚期,肝骨转移,特罗凯三个多月耐药后,听您的建议,2992一个月,184一个多月,原来骨头只是腰部严重,现在左肩膀也是很疼,每天晚上要吃一片止疼药才能入睡,今天彩超淋巴肿大,怀疑病变前兆,最近吃饭的时候有点气顶,噎的难受,今天抽血CEA邮原来的2.4变为1.3,接下来我们该怎么办呢,是不是2992无效呢?谢谢您!
294170420
发表于 2012-12-28 21:27:25
憨豆精神 发表于 2012-12-28 13:20 static/image/common/back.gif
你为什么不拿CEA却拿那些指标说事呢?这不是自寻烦恼吗?如果以那些指标作依据,你必定把无效当有效,有效 ...
因为我家cea不敏感 您的意思这些指标不用管 依旧易瑞沙吗
憨豆精神
发表于 2012-12-28 21:29:16
yongping 发表于 2012-12-28 19:46 static/image/common/back.gif
憨豆叔叔您好,又来打搅您了,我爸爸肺癌晚期,肝骨转移,特罗凯三个多月耐药后,听您的建议,2992一个月, ...
我没有建议你吃184吧?我只建议过人联合半量184。
左肩膀痛不一定是骨转,要用CT或MR或X光检查那痛的地方,才知道是不是骨转。
彩超不是检查肿瘤的手段,应该用增加CT来检查。
病变就是病变,用不着什么“前兆”的。
吃饭吃慢一点,细嚼慢咽,噎不是病情进展的表现。
CEA不敏感。
要证明2992有没有效,就做增强CT检查。
可以用病理片检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达,以便选择药物。
yongping
发表于 2012-12-28 21:54:37
谢谢您,医生说前兆呵呵,之前做x光检查左肩,医生说没有参考价值,他这个肺部位置比较特殊做不了病理,唉:-(接下来吃点什么药好么?迷茫了
绿色心情
发表于 2012-12-28 22:05:38
谢谢憨叔这么快就回复了,早些天我就该问您,凡德他尼我装了300mg,您建议250mg,是不是副作用不大就可以吃300mg,如果还是该吃250mg的话,我就重新装过. 谢谢!
憨豆精神
发表于 2012-12-28 22:10:58
294170420 发表于 2012-12-28 21:27 static/image/common/back.gif
因为我家cea不敏感 您的意思这些指标不用管 依旧易瑞沙吗
是。