walkingrun:憨叔你好，我父亲65岁，黑色素瘤，发现时已晚期，基因检测野生型，未作手术，两次化疗，现在转移到肝肺、胸膜，淋巴结，每天发烧，春节前在北京肿瘤医院住院，因肺气肿，呼吸功能差，医院让我们放弃治疗，本来如果上治疗的话，方案是替莫脞黯、多吉美、贝伐单抗，现在我想盲试多吉美，医院的医生说单吃多吉美效果不好，并且副作用较大会引起脑出血，坛里的多吉美帖子，我看了很多。但我看这里的病友吃多吉美并没有发生致命副作用，所以想请憨叔给点盲试的建议。
点评憨豆精神 这么多年，多吉美可以引起各种问题，但却从来没见过脑出血的。发表于 前天 16:03
憨豆精神吃多吉美吧，吃YL版就行；医生可能自己不懂装懂，也可能自己懂但对你说虚假的吓唬的话。逻辑上也说不过，既然放弃治疗，就即使什么风险也得试，难道不试不治疗这病会自己好吗？难道宁可没命，也不让脑出血吗？我看了发表于 前天 16:02
walkingrun:谢谢憨叔，今天已经让我父亲吃了，一开始一天一片吃两天，然后一天两片吃两天，再足量吃，这样我父亲也容易接受。他现在还觉得身体后面如果硬朗一点，还可以再去化疗，哎，他现在就相信北京的医生。
不管怎么样，还是试一把，希望有效。再次感谢憨叔！
还说一下，我父亲脚部浮肿，我用艾灸的方法改善了很多，这里腹水和腿部浮肿的患者比较多，希望看到的可以试一下。
点评憨豆精神不要艾灸，更不要推荐别人艾灸。用这种方法消水肿的同时会加快肿瘤的蓬勃生长。发表于 前天 22:07
walkingun 发表于 2013-2-25 19:57 static/image/common/back.gif
真的吗？我知道憨叔极力反对中药配合靶向使用，所以我父亲目前没吃中药，但是真的不知道会有这样的后果！ ...
walkingrun:
憨叔你好，我父亲65岁，黑色素瘤，发现时已晚期，基因检测野生型，未作手术，两次化疗，现在转移到肝肺、胸膜，淋巴结，每天发烧，春节前在北京肿瘤医院住院，因肺气肿，呼吸功能差，医院让我们放弃治疗，本来如果上治疗的话，方案是替莫脞黯、多吉美、贝伐单抗，现在我想盲试多吉美，医院的医生说单吃多吉美效果不好，并且副作用较大会引起脑出血，坛里的多吉美帖子，我看了很多。但我看这里的病友吃多吉美并没有发生致命副作用，所以想请憨叔给点盲试的建议。
点评憨豆精神 这么多年，多吉美可以引起各种问题，但却从来没见过脑出血的。发表于 前天 16:03
憨豆精神吃多吉美吧，吃YL版就行；医生可能自己不懂装懂，也可能自己懂但对你说虚假的吓唬的话。逻辑上也说不过，既然放弃治疗，就即使什么风险也得试，难道不试不治疗这病会自己好吗？难道宁可没命，也不让脑出血吗？我看了发表于 前天 16:02
walkingrun:
谢谢憨叔，今天已经让我父亲吃了，一开始一天一片吃两天，然后一天两片吃两天，再足量吃，这样我父亲也容易接受。他现在还觉得身体后面如果硬朗一点，还可以再去化疗，哎，他现在就相信北京的医生。
不管怎么样，还是试一把，希望有效。再次感谢憨叔！
还说一下，我父亲脚部浮肿，我用艾灸的方法改善了很多，这里腹水和腿部浮肿的患者比较多，希望看到的可以试一下。
点评憨豆精神不要艾灸，更不要推荐别人艾灸。用这种方法消水肿的同时会加快肿瘤的蓬勃生长。发表于 前天 22:07
walkingrun:真的吗？我知道憨叔极力反对中药配合靶向使用，所以我父亲目前没吃中药，但是真的不知道会有这样的后果！
我父亲才吃一天，晚上就拉肚子，今天下午发烧的温度又增加到38.2度，不知道该不该继续将多吉美吃下去？
憨叔，请问止疼药泰勒宁可以长久吃下去吗？它能和多吉美一起服用吗？
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=9127这是我刚发的记录贴
自强不息 发表于 2013-2-26 13:18 static/image/common/back.gif
憨叔，您好！
尝试了第二个月的T药，按照1.5mg的量，结果却是不尽人意，这个月的CEA与上个月相比上升了 ...
憨叔，我第一次T药下降了5%，不知道是不是真的是T药的效果还是上个月易的作用。第二次不降反而升了46%，按照您的理论，同一靶点之间要用另一种靶点的药隔开，您建议我用阿西，是出于什么考虑呢？
我母亲：2012年9月确诊周围型肺癌晚期，不能手术，未化疗，无病理和基因检查结果，用药情况和效果如下：
开始服用时间 西药 时间 CEA 变动幅度 其他
2012-10-10 首次服用印度易瑞沙 未查
2012-11-12 印度易瑞沙、唑来磷酸 易瑞沙33天 19.8 正常
2012-12-18 印度易瑞沙、唑来磷酸 易瑞沙37天 5.98 -69.80% 正常
2012-1-21 印度易瑞沙、唑来磷酸 易瑞沙35天 4.9 -22.83% 正常
2012-1-27 凡德、唑来磷酸 凡德26天 4.5 -8.16% 正常
憨叔，又来请教了：
1、下一步是上特吗？用量是多少呢？
2、除了特，需要备什么药？是阿西吗？
3、这个月做了CT，肺部原发灶基本看不咋见了，原来是2*2.5MM大小。靶向治疗效果很好，坚持主动轮换。
谢谢！
请教憨叔，我发现我妈左手中指和食指骨头节变大还很硬，这是骨转吗？
我妈情况简介：
未作骨扫描
妈妈，42岁，2013年1月26日增强ct印象：右肺中叶占位，考虑周围型肺Ca并双肺、纵膈内右肺门淋巴结多发转移。
ct所见：右肺中叶可见一类圆形软组织肿块，边界清晰，边缘可见分叶及毛刺，临近胸膜可见增厚，大小直径约3.1cm，病灶密度欠均匀，其内未见空洞或钙化灶，增强扫描可见病灶强化，以边缘较明显，周围可见条索状血管影。双肺可见多发小圆型结节影，边界清晰；气管支气管通畅。纵膈内气管旁，隆突前下、血管前及腔静脉可见多发肿大淋巴结。双侧胸膜无增厚，胸腔未见积液。
做了肝肾彩超显示正常。住院时还查出血糖高，后来确认为患有糖尿病。
血凝报告单：CEA （癌胚抗原） 2.54 参考值：0-10；CA125（ 糖类抗原）125 19.79 ，参考值：小于35；NSE （神经元烯醇化酶）20.02，参考值：0-20；CYFRA21-1(非小细胞癌抗原）5.16，参考值：0-3.3。非小细胞抗原和神经元超出正常值
经过一个疗程的紫杉醇加顺铂，21天后复查，：CEA （癌胚抗原） 3.03，参考值：0-10；CA125（ 糖类抗原）125 19.79 ，参考值：小于35；NSE （神经元烯醇化酶）14.47，参考值：0-20；CYFRA21-1(非小细胞癌抗原）3.55，参考值：0-3.3。，只有非小细胞抗原超出正常值。另外ct没有显著变化。
本帖最后由 yrchenmo 于 2013-2-26 16:57 编辑
yrchenmo 发表于 2013-2-26 10:47 static/image/common/back.gif
憨叔，又来麻烦您了，我爸19号又住院了，这次验了电解质没有问题，住院时医生说有点脱水，蛋白也低才27 ...
憨叔，我也觉得是有炎症，但今天验血结果出来后，医生非说不是炎症的事，白细胞已经12了，这已经证明有炎症了，不明白医生为什么说不是炎症，现在每天输3次消炎药：哌拉西林/舒巴坦（哈尔滨），年前住院输了半个月效果还可以，这次又输了7天了但发烧控制不住，您说是不是得换一种消炎药，我建议医生换一种，他说不是那事，您觉得如果自己再口服些消炎药可以吗？
我们住的是肿瘤医院，当初手术在这做的，每次复查也是在这，所以这两次住院还是找的原来手术的医生，住肝胆科
andyou 发表于 2013-2-26 13:53 static/image/common/back.gif
不是啊·我的意思是你说我父亲FK增加一倍，意思是一次吃2MG是吗，一天几次? 需要晚上九点准时吃吗？他太久 ...
父亲说他原来是一天两次，一次吃2毫克。那现在是一次吃4毫克吗？一天总量8毫克？
他说因为憨豆叔是肺癌，所以吃FK，而他是肝癌，所以吃雷帕{:soso_e127:} 我应该怎么回答？
caicai606 发表于 2013-2-21 18:34 static/image/common/back.gif
憨叔你好，父亲12年12月确诊肺腺癌，大小34*30mm，双侧锁骨上区、纵膈右上气管旁、右下气管旁、右主支气管旁 ...
憨叔，全脊柱核磁显示腰椎有侵蚀但不严重，大夫说以他现在骨转的程度还不至于疼成这样，昨天查出转氨酶高，上腹核磁显示肝部有多发小囊肿，可能肝转了， 还说易瑞沙也不能上了，开了三天的复方甘草酸单按、舒肝宁和还原型谷胱甘肽钠注射，要等转氨酶降下去再用易瑞沙。现在用美施康定止痛，人很虚，走两步就满头汗。如果转氨酶再降不下去，该怎么办啊，难道就任凭癌细胞肆虐吗，急死我们了！
转氨酶具体数值如下：
名称 结果 参考值
丙氨酸氨基转移酶 123.2 0—40
天门冬氨酸氨基酸转移酶 1101 8—40
谷氨酰转肽酶 171.2 8—54
乳酸脱氢酶 4841 120—246
碱性磷酸酶 171 20—150
憨豆精神 发表于 2013-2-23 15:34 static/image/common/back.gif
不需要什么辅助。药放冰箱零度以上，零度以上叫冷藏，零度以下叫冷冻。
憨叔您好！我妈妈2012年9月14日检查出是肺癌晚期，吃了一些抗癌中药和其他药物。后来经朋友介绍认识了你。下面是我妈妈吃靶向药的一些过程：
2012年10月20日开始吃印度易（因为不知道没有检查cea）
2012年11月21日继续吃印度易 cea69.16 (正常值是0-5）
2012年12月21日继续吃印度易 cea49.9 (正常值是0-5）
2013年1月21日继续吃印度易cea35.59 (正常值是0-5）
2013年2月26日继续吃印度易cea29.89 (正常值是0-5）
以上数值都是在同一家医院检查，没有吃任何中药、补品。
按照憨叔的换药方法，我准备了2克2992，准备先按照75毫克的量/天服用，这段时间我一直在看憨叔的回帖，但是看到其中一篇是易没有耐药的时候要吃凡德他尼，耐药的时候才吃2992。
1、想问憨叔我现在是让妈妈吃2992还是凡德他尼？（我妈妈没有出现易耐药现象，cea一直下降）