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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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110494 19 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…
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$ s* B6 ^. n1 W# Z# p
【治疗过程】我父亲69岁。6 g6 d7 a7 M2 {; I% i
一、培美曲塞+顺铂,一次
. e$ d7 G( }3 a% C6 H6 y) y• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。  D- P! Q7 s/ a5 B( @
• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。3 `4 q" T  U, a, x
• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。4 O# R7 y- ^& G

; P5 B' f7 q' [0 w二、凯美纳加贝伐1 k8 x: T* b; v8 X# F  D
• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。! \+ \  A. Z- k- h! _) I$ G
• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。7 b% j8 [  z3 ]
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。! e( z% y/ I$ b9 R, F: q
3 |! [( j  D9 l+ F+ L" p6 U
三、单药奥西替尼
% S: O: O8 o. C6 ^1 y$ e6 B/ Y! V• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;  w* _- u- d) g
• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
5 f- ?- @: ^% b. x+ w5 L/ u! c• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。  {% w4 _+ c6 q% G3 A; o
. z  T* ]6 m9 w' T, r5 q/ T. s
四、奥西替尼联贝伐
3 N6 I+ ]9 t, ]7 m• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。- h* F5 ]# m' ^- r
• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
, V: s7 E& g; N; U- G* u• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
+ a5 d7 ]9 Y' ~$ m" n+ \7 V$ T6 h4 n7 \3 k. U
五、再次进展(用药方案未定)0 u& c( M  H! w/ m
• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
' B  F1 h& e. ?) z; @4 p• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。
2 R$ E" t7 j' \• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。4 d* F2 o0 A% \" V

/ q# t: @' L8 [) U) c/ e2 D【其他情况】$ O  w& D5 f! X
• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。. N1 i5 w$ D( D4 j  m9 Y2 P
• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。- U+ E5 }8 q" T2 U8 q  P

  J: u3 A! I& [【想咨询的问题】
% S" [, D& [% `( P( O  R/ |  ~1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?
+ z* C+ h1 Y2 D4 ]- S2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?
, S2 b; j+ t" D' t$ K4 G- f3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?( |  m- p1 S& [- c2 J6 r( L
4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?
1 R) G3 S) o- Y0 n% p: h. |
0 Y" M& J5 ]$ n8 |【附相关材料】
1 e% E7 R9 w+ F& b1,2023年12月的基因检测报告。1 z( a! m( p; r& M1 A+ @0 q# A
2,2023年12月与9月的ct对比报告。
& o/ O, D8 }/ V3,2023年9月的ct报告。
6 {3 c7 W1 g% D: h$ v4,2023年5月的骨核磁报告。
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, z2 k' X5 L% m$ T8 C7 O( R  \/ ] 1703348466418269_228.jpg - u3 B/ h% B7 A+ j, t5 F
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170334861085568_82.jpg 9 N+ s# H+ h" @5 m& N
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19条精彩回复,最后回复于 2024-5-12 07:14

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:12
6 S, c" f; \" P2 N# T缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

: ?& }% P5 p( @' H谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50
& y7 m$ r, q! e* D, W2 u+ v( d谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?
& j8 b  F$ ?+ d4 ]5 J6 T
达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:157 s3 b6 m( `9 ], K1 I3 u2 A" J' O
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

' D' ~. ?. W. }2 K# K7 j谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:6 j1 ^( O* F/ Y# B; e* e% e
免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
# h7 l% M( I6 S7 Q& K
  r: j3 b4 ]+ [所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41
" Q4 E4 X, A* ^: s* f4 G' H谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
0 b" r" I5 N. j5 c4 [6 E- Z2 U免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
" @7 f9 l  A$ O
0 H! i' L: T1 |  t所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

9 C+ U8 w( c" _7 ?% q对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:146 l, N. h9 v  }: p' L- c- M
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

4 x, c4 j4 k- g. T! n谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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