本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 : t5 Y/ Y! O% N6 b/ U
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媒体采访吴一龙教授内容摘要:8 l( g3 P1 y9 I5 y7 U1 R
. I* q# P2 o* N" S; @靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:7 Y1 d, c% |- s) h5 \) X
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第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
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第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。& k5 A7 J6 V7 Y& w: D# I; K% S4 e
6 J( N* o" S! L! i这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。* J! y9 ~, s5 Y1 q
L) Y" M6 I% |7 f: C" C所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
& [8 b! N6 r: {0 m患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
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第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。- b- V \. P D, q& B
目前面临两个问题:
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) d7 Z1 ?8 D' F7 O1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?: Q. x4 ^9 g# h2 Z N
+ _1 y8 h& E3 ]/ g2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
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新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高9 }9 {4 p" ^$ {4 F* r
1 O" Y) J+ ~) O: g10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:$ b: v7 K- I) i7 m
1 E) u5 _& @# _) `+ |# c先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
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$ T& F) ^! {. i! q, y b- O过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。$ b8 j- J" u: L7 _& v0 B
* i1 F/ M* q" Y# P解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
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吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。* {, }( t* @6 A. I$ R+ V5 Z9 |5 f
; }$ v- I3 `0 l* O* b0 r解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?; o! K2 m4 F1 t, h' y0 B0 A
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吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
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- X" p1 N; e; L6 }“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与% d4 J" a; \. d) _. M( g7 W
3 j5 ~# @9 b8 o7 O* n吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。) c; f: b- z' {) @1 p9 n4 {
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
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问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?0 U$ H3 U* t+ M- e' v
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吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
: p4 k% N o/ M! Z* P4 P第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。+ |( M, s' u. @8 Z! C: @) l" w ^
8 ] |) L- i3 ~1 l3 ^) ]问:为什么中国的临床研究会做得这么好?4 Z: a* u6 c) p' t) G8 @; L
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,) l# ?- O8 w$ ~6 [9 ~0 A
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%" b6 f. Q# `7 J$ y8 |' K4 A. B
; D p7 B1 f) H, y第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。; |# A( i; }6 i7 R. {- B
* Z7 v# t! C4 t8 a3 @. P3 g1 L规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
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. L4 ?- G( k5 O不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险% ^7 m; n. r4 Z7 G, u% p
6 y; q) b1 S; M! z1 W% F e' N目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。4 a v0 L9 U6 v) A4 K0 `5 b* S
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过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。! ?0 A4 e: ^! ?" z/ h" u- I; ?
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比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
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: `8 o$ H7 |% x8 `- g没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。 |