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204097 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。$ h. n5 T# _- \# B+ }% D+ p

$ F  N. D" w; }% I" d你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html( g( ]8 T. @6 j! T
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
( p/ ~+ y# }3 ]7 w- z" G
7 T- [1 j& d) e4 Z# e. f: A$ [三代TKI耐药时:
, z! x! a. u; v7 S# u: R& x     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;- ~* A, t2 V1 F; \( T; @
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:) ]. T/ g2 B- N3 k& i; A! P
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;) d" {: r9 Z* Q0 p7 v2 q, P
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。& ^/ M$ p' r& j
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??% O& p; a& Z4 E; M3 x# a
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!, G7 h7 U) V: }; z  L6 T
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导' J3 n9 X( g5 X5 d

5 r1 t7 ~! l  @) f0 W: J) T' M漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 : t5 Y/ Y! O% N6 b/ U
5 f) [9 Y! @# A% T4 l6 h
媒体采访吴一龙教授内容摘要:8 l( g3 P1 y9 I5 y7 U1 R

. I* q# P2 o* N" S; @靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:7 Y1 d, c% |- s) h5 \) X
6 V* ^& k# b: f4 r( @
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
% _* Q$ F7 @8 e2 f# x/ V" o. U6 ?  I- G! U7 u1 X# Q& S$ z* o
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。& k5 A7 J6 V7 Y& w: D# I; K% S4 e

6 J( N* o" S! L! i这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。* J! y9 ~, s5 Y1 q

  L) Y" M6 I% |7 f: C" C所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
& [8 b! N6 r: {0 m患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
  ~1 ]# Y7 ?/ K5 B' d% _; T$ }# f) r5 P- R0 ]5 l2 ?6 O) M
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。- b- V  \. P  D, q& B
目前面临两个问题:
" ^: m0 H# \4 ^$ V: s
) d7 Z1 ?8 D' F7 O1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?: Q. x4 ^9 g# h2 Z  N

+ _1 y8 h& E3 ]/ g2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
1 A2 D. q- g6 |/ W- a9 [: [- f# G2 m$ W" m' Y5 a6 ?* ?/ G0 S5 m9 ~
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高9 }9 {4 p" ^$ {4 F* r

1 O" Y) J+ ~) O: g10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:$ b: v7 K- I) i7 m

1 E) u5 _& @# _) `+ |# c先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
& n+ A, h! c  h1 z% R2 i8 b
$ T& F) ^! {. i! q, y  b- O过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。$ b8 j- J" u: L7 _& v0 B

* i1 F/ M* q" Y# P解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
3 z4 R! B. C' V; L& R* c* ^0 @, L6 a: Y: Z+ d& P
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。* {, }( t* @6 A. I$ R+ V5 Z9 |5 f

; }$ v- I3 `0 l* O* b0 r解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?; o! K2 m4 F1 t, h' y0 B0 A
4 W2 U2 A4 j+ B6 E) c2 E3 W5 I
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
, I* M$ Q$ E( b9 |  n/ @3 J+ @8 X5 z$ ^8 x

- X" p1 N; e; L6 }“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与% d4 J" a; \. d) _. M( g7 W

3 j5 ~# @9 b8 o7 O* n吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。) c; f: b- z' {) @1 p9 n4 {
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
) i. s" d# [1 k# S) E2 o1 j8 \1 ?, f' M1 d
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?0 U$ H3 U* t+ M- e' v
! W" l, ~. b; F! V& \' T# \
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
: p4 k% N  o/ M! Z* P4 P第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。+ |( M, s' u. @8 Z! C: @) l" w  ^

8 ]  |) L- i3 ~1 l3 ^) ]问:为什么中国的临床研究会做得这么好?4 Z: a* u6 c) p' t) G8 @; L
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,) l# ?- O8 w$ ~6 [9 ~0 A
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%" b6 f. Q# `7 J$ y8 |' K4 A. B

; D  p7 B1 f) H, y第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。; |# A( i; }6 i7 R. {- B

* Z7 v# t! C4 t8 a3 @. P3 g1 L规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
7 W2 \, z* g4 [
. L4 ?- G( k5 O不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险% ^7 m; n. r4 Z7 G, u% p

6 y; q) b1 S; M! z1 W% F  e' N目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。4 a  v0 L9 U6 v) A4 K0 `5 b* S
7 ~: z2 ~! m! Q8 T( y
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。! ?0 A4 e: ^! ?" z/ h" u- I; ?
$ c& o1 L/ U* K& s4 F& L% k1 j% i
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
& D# `# I. C; }* S
: `8 o$ H7 |% x8 `- g没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
7 p2 y$ h: b9 ^3 C# x) g) w
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
9 B/ t* U- V5 Y/ a4 N+ r  d& e! j4 l- P% Q7 j7 O
来至---平淡$ v. g, z# I' ~( R* ?. R# ]
" L' h9 R/ a# d, }1 H+ E
凯美纳的靶点是:EGFR0 J+ m0 c9 V. Q- L7 B# N) a3 w
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2) F# d: L) N- F
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
) A. O* w2 o1 V* ^3 a& G184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET4 I! V2 I1 @' P  {/ p) ^
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
! W& f! _) T" A* H1 z4 J8 {克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS12 j* w% J* \3 @4 A! J2 k

" N/ B+ r" d* c# X按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。8 R3 B: z6 W( A2 G
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。; N, \+ S" w0 p
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?$ X5 W; z" r0 g! b" a
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
0 o" p; h3 P& k8 T2 E3 e9 }4 ]/ b" G2 x
来至----平淡% e; M) H' X9 {7 X

- R/ B% P! c. V; A; n) y- u凯美纳的靶点是:EGFR; z( c2 ?* O9 b# P, W5 l

; s* P' U) K5 E' H( c) w" b2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
% m- }! @+ Q! x+ e1 J/ r8 V! x( v2 g7 R  N3 d: x
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2. h2 \8 Q  Q6 ~, x5 e" s. R
% b) y, B! \$ P0 s8 S
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET$ j6 H& w/ j/ J0 S

1 \  X7 B$ _+ [; c+ i8 R+ l" b4 {多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3# w: K$ o  M% J, C5 X6 ~+ r

3 g: z! F6 Y9 d) F+ B" _克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1" \- n5 _( U0 b; o2 Y% T# E3 O

  O# M  r, e1 C; @  \6 L按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
6 g8 {% ^% X! D/ k$ G" K0 f" s0 T" H/ B  w( x8 a; ^$ V6 o
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
& ~4 v, z; F, f& l# Y5 W- i1 J7 R/ i6 T: V
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?. y$ s- c5 H' Q* v+ M, x( w$ i6 x4 f

* i) O& `+ c( f1 k6 c/ T" K# p首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
+ G6 O* W, P: J
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
& w* ~  q7 T' C( H  V
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:4 j& J% C* R. K0 q: l" C, a5 f

. t+ d# Z" b) P; H# J' ]去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
$ A1 e) W6 C1 Q; q9 H8 V
% L. F0 D3 q; `然后用猪皮烧菜吃。  m$ c5 q" K4 o3 O0 {

5 ^, `1 A7 D5 H% X方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
  k3 z/ P1 P) d8 i' s  p! W0 ^
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
$ B: b( s4 H5 f+ t; [6 b
" [5 U4 T; }) X最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
& `) t  Y) b9 H1 \2 _( i5 x: U2 R5 z& R4 f# t& o
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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