累计签到：1 天
连续签到：1 天
[LV.1]初来乍到
更新治疗过程：
, ~% D* `+ z# i依西美坦11个月
; j, U, {+ o. |: Y& s/ c氟维斯群单药6个月
1 f0 ^! W) N% S# S1 y氟维斯群联合阿那取唑7个月; b' g5 R5 s4 Z" h
希罗达2个月0 l# @9 h0 i3 B1 X2 i
希罗达联合环磷酰胺13个月，食欲下降，略有乏力
# {) Y5 n5 i4 e9 L2 R( h紫杉醇+卡铂化疗6周期，28天一个疗程，期间出现四度骨髓抑制，发烧，去阜外检查心脏等问题，拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的，肝上最大的转移灶由3.5到1.0，小的病灶消失。人的食欲很差，吃饭困难，体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。
8 @4 I) c$ H( e随后用帕博西尼+法乐通5个月，肝脏转移灶增大，19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。
! d0 m2 r( [4 B! d+ I! r. i# t随后口服帕博西尼加来取唑5个月/ D/ q. M$ \1 i. G& j
19年5月肝脏新出现多发转移4 n1 l# H: w! {) n
长春瑞滨单药口服一疗程，四度骨髓抑制，麻痹性肠梗阻急诊住院，备受折磨，出院后静脉长春瑞滨一疗程，四度骨髓抑制，复查有增大有缩小有新增。
5 [/ K" u) f3 B9 R1 T入组rc48adc抗体偶联药实验组，14天一针，3针后复查，进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的，一起入组的3个人，其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据，但是据在组里观察，经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的（仅凭个人询问观察），并且肝脏毒性较大，骨髓抑制较轻，但是神经毒性不小，有患者几个月由于神经毒性卧床，停药治疗后好转。
# |! f; U1 ^, ~; {2 N1 f1 g' P- U$ s9 s多西他赛+吉西他滨两疗评估，一点用没有，进展较严重，副作用巨大，严重口腔炎，四度骨髓抑制，液体潴留，疼痛。
0 ~" d6 s8 Z3 g5 e$ A' n多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大，并没有觉得危机，多西后各大专家都觉得问题严重
4 I" Y3 m, b7 e9 t& O采用白紫+卡铂+贝伐两疗程，2020年1月，肿标下降，复查稳定。3级神经毒性，严重神经损伤，口腔炎，神经痛严重，无法站立，不能走路。7 R9 v1 Y6 S# Y9 v/ K1 ?
白紫方案不得不停药，折腾了大半年，病情终于控制住了。+ n8 a8 D4 x/ R3 F1 n
没有标准方案可用，2020年1 月开始只能自己摸索。% A! B" m7 r% A. ] M, A
根据19年1月和19年11月的基因检测结果，kmt2c，chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定，参考卵巢癌的研究，减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大，有腹泻，乏力，厌食等副作用。 |
|
|
|
|
|
|
显身卡
