妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
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先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

& [" R- J& D. R后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
1 U2 D7 ^4 y6 a6 P$ ~主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

: s. W; ]( [' w( B/ O                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

" R! f3 @8 `" ^; |1 G( Q) j184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
9 X- M: X) E0 V! C  g; r$ ^虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

# X3 ^2 H# z# ^! P6 K5 P0 w# S你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
; N, r" J( i. ?" h8 _: [. r  O" }, E我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

& H! j1 G/ z7 @+ K+ v- A                               
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7 X4 K. v2 u0 r* p' @( m2 e大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

& |* w* W: d) k6 F                               
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& O# I6 E7 T8 ~* S4 z3 q/ B/ J能理解你妈妈的心情！

) j$ s, [" x8 v& P& ]谢谢理解，理解万岁。
  ^- A$ ?; |4 a6 _) V
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

. K+ k9 |5 ], l% e                               
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$ y% v! V2 z# R. v, G后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
0 P6 n/ t& U% j) ^/ G  N' f主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

( Z) |! a4 F/ R, U6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
; C) ~/ l9 P7 t4 X6 y& ZCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
5 Z4 O: ]2 U" I5 Z: }pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
/ W' a$ v3 R9 @! |+ J! z  QSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
) N$ {, o- H7 ]0 n; a) A
3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
7 E; U3 N# p; _+ {7 |7 @% u$ ?上两次是在胸科医院做的。
7 V4 V( S$ l* P: m* Q( s, a6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
; q$ {% E# w% g! T3 C0 c0 E从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

5 _/ F9 i7 n' R                               
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其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

5 S. z( c5 h% e8 y! S/ `                               
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$ C: X/ K. `' h; g后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

, B# P& G0 i, p8 s* ^: F请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。