我的贴子夹的您回答问题中间，可能您没注意到，我重贴一次：
憨叔，我家是腺癌吃13个月易耐药，吃2992之前CEA是89，平均每天涨1个点，现吃299220天，今天验血CEA是119，和之前比，还是一天1个点的上升，身体状态表面不明显，一直都有痰，最近才有点副作用-腹泻，之前没反应，您说2992后CEA上涨的速度没变，是不是这个药对我们没效果，如果2992无效的话，接下来应该怎么治疗啊？
憨豆精神 发表于 2012-12-24 20:03 static/image/common/back.gif
如果稳妥起见，又有病理片，可先检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达，再选靶向药。
如果无法检测免疫组 ...
谢谢憨叔及时、全面的指点！再请问关于脑转的问题，有医生意见是脑部转移瘤有症状再放疗，因为只有一次机会，也有医生说要尽快处理脑转。另外，全脑放疗与上特之间，先做哪个呢？还有骨转唉，好无助好纠结。。。
憨叔，您好，又来麻烦您了。我爸爸吃特快一个月了，现在发现早上脸肿 下午没事 左脚底板麻木，本人没有明显的不适，过几天该去医院检查了，这种情况检查哪些项呢。另外，我基本上不让父亲吃大荤的东西，这样是否正确。每天晚上躺热水脚，对以上症状有影响吗？ 谢谢憨叔。
请问一下，特联XL184吃有什么要注意事项。吃药时间怎么才合理，会有那些副作用出来呢？
憨叔 帮忙看看这个病erdheim-chester
憨叔好，再问句，父亲半年来一直有手麻的症状，甚至小指已经失去知觉，问医生，他说可能是肿瘤压迫神经所致，再具体就不知道了，我现在怀疑：一个是颈椎转移有伤到神经，二是脑转移灶会关系神经，不过都不确定，憨叔有碰到过这种情况么？
憨叔弟兄，您好！，又来求教了。
3月份体检时发现CEA18.8（参考值0—5）第一次化疗后突然升到39.8，从第二次到第四次化疗后， CEA指数一直往下降， 第四次化疗前降到了8.8第四次化疗后降到了7,4
9月6号复查4,28，9月20日复查3,66，10月19复查4,58，11月2号复查3.24，11月19号复查4.24，12月6号复查4.27，12月24号今天4.07[都是同一家医院]，从8月份至今按你的办法为空窗期，请问在这比较平稳时期是否必要试一试靶向药呢？是否能把CEA再打压一些呢？万分感谢。愿主同在，阿门！
en2007 发表于 2012-12-24 20:20 static/image/common/back.gif
我的贴子夹的您回答问题中间，可能您没注意到，我重贴一次：
憨叔，我家是腺癌吃13个月易耐药，吃2992之前 ...
果真没看到。
易瑞沙吃得太久了，早就耐药，否则不会CEA到89那么高。
你没说2992吃多少剂量，如果量不足，也会这表现；如果量足(75毫克以上)也这结果的话，2992也不行。
赶快用病理片检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达，好确定往下的路怎么走。
如果无法检测免疫组化，就直接用特罗凯接2992吧。
如果想稳妥，就尽快降CEA，可用阿瓦斯汀+力比泰+顺铂。
父亲62低分化鳞 发表于 2012-12-24 20:27 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔及时、全面的指点！再请问关于脑转的问题，有医生意见是脑部转移瘤有症状再放疗，因为只有一次机 ...
与其等待脑转的症状，不如不让症状发生，全脑放疗迟做不如早做。
全脑放疗与吃特无关，不必谁先谁后，可一起来。
骨转打唑来磷酸。
ailylee 发表于 2012-12-24 20:47 static/image/common/back.gif
憨叔，您好，又来麻烦您了。我爸爸吃特快一个月了，现在发现早上脸肿 下午没事 左脚底板麻木，本人没有明显 ...
抓大放小，大是CEA下降，肿瘤缩小；小是脸肿脚麻之类。因为“大”生死攸关，“小”可忽略不计。
不让吃大荤是大错，要多吃大荤。泡不泡脚也是“小”，无所谓，没好处也没坏处。