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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑 * U, D6 h0 V) V* P/ q9 ?+ }- Q
( F5 m: s) F, N3 [ u4 X- f: R治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:
+ @& V6 K3 F* A8 y(一)K药单药
( c+ n% n0 z: _2 g) f2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
; F" }8 p5 b5 m: L6 F! O% D1、2021年9月4日,K药第1次,7 Q- ~4 ^ H% s8 [
2、9月25日,K药第2次,
( Z r1 K' Q/ a8 t2 \7 [2 j3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,
, N/ |0 C0 \; u& u4、10月15日K药第3次,3 ^ a# q. u% p, X5 w; a
5、11月6日,K药第4次,
, T8 d, `8 M4 _1 L: H5 I6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,
8 D/ h0 n% ^% M( J7、11月27日,K药第5次,
V1 O% N% w0 g6 B. u8、12月19日,K药第6次,
, I2 j" n) t$ |9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0," w W h* w, z8 A" M8 s) L
10、2022年1月8日,K药第7次,
+ l) h+ l8 ?# X) [11、1月29日,K药第8次,
5 R8 R+ e) ^/ Q12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化 F3 y% X: p( B; c5 p- s, k2 ^
13、2月19日,K药第9次,
% z, x; a5 _$ l8 t3 d x14、3月12日,K药第10次,
8 w7 y! d$ f: \ k+ P& Y15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,9 W1 m1 {) `& \5 h6 y' Z
16、4月2日,K药第11次,0 y$ e; B7 d9 r! C& a; t9 B# m& ?3 I
17、4月23日,K药第12次,
( Z- Z3 Y8 x0 y, [" q5 C3 Z18、5月14日,K药第13次, k, h3 |1 d, r0 n4 Z
19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,) Y# f1 l) P. D. J" ]
20、6月4日,K药第14次,
! I N# L! _% J# i' w; m21、6月25日,K药第15次,
* b0 u) F$ J# H$ c: Y* f/ d22、7月16日,K药第16次,
* E5 p% k/ a& T23、8月6日,K药第17次,
; D: `3 |# \, @6 N0 D6 Y24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,
* Y2 K" l( ^, o0 C% R+ m(二)K药+白紫
$ Y# C4 y0 w4 ]9 n( S2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。; B* r" [7 q5 C9 N2 z4 u
25、8月27日,K+白紫(第1次),; C& g: c! F# f" B
26、9月17日,K+白紫(第2次),
) ?; E% L/ A4 |9 i5 _% Y27、10月8日,K+白紫(第3次),
; V7 ]6 L8 k- D6 E$ T# X2 B28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,
3 `# K) s! Y3 _ g29、10月27日,K+白紫(第4次),
5 k) D; V$ U2 \# o30、11月26日,K+白紫(第5次),( E; |0 {# ^! r# B) _' ?6 l! c5 Y
31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,
% ]0 \2 O% V) W$ ^9 V32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,! F4 y9 N1 n$ J% L# Z
1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小, `8 v9 S( N! z0 g
33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,
; J6 s. A3 P2 i$ L: Y34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。
: M+ m, i* T) M3 J& J& h(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)& O: L- [) r* @! e1 r) t, t
35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,; X( l0 n$ W: @6 f) s. L
36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融
2 \: @# W& @" |- W 术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。
5 k. N3 l( ^; R E" Q0 m ( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)
2 D& t* l# ~$ A2 Z& h 37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg, k2 `$ L8 x# D
38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)6 P f3 s$ D" y. m0 o
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;
g! @/ y+ u8 u2 g" v 40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。0 Z! s! B* x5 A$ X) R. F: U
(五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)7 z7 X% R# @ o4 I9 s; R0 h
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)
2 u* R' K) l! A7 C# l2 `# U2 O 42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。8 a" u! j4 G) d7 D1 J6 ~
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)
4 ?& T' n* {7 n8 m" p, i 43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)
) C( a6 D6 N* \7 q) G$ P 44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。
; Q l% `: i) Q4 J3 v (六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初* P1 h# b- I" i% D F) C8 ]6 F
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。
$ N8 N S, n7 Z. D. o1 n 46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。 M g( X9 E$ A* A a% u
近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。
8 i: f5 s* N5 z: |: W 待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑 6 P( u0 p4 U9 c4 e4 o6 H
! I8 e! h0 U* d3 @: A% w1 m3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板
& v0 m+ \6 J- p/ X" e* A 36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。; x4 ]* r/ C K% `( E8 H2 [! C
10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。
/ S: W% {9 X* ?5 v( L 晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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- t9 m- j# k7 e7 M @4 D4 c5 H目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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5 _4 E4 c0 i1 ^5 ?! h先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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. {) ` x& k* f! A& ?. h换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。
+ Z$ v3 O2 D6 A& a5 A/ A) p37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力9 n3 h+ D- G, B- B
今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。; k1 C- R' a% {0 Y- u% d- B
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。
! W: o* k, g3 q; c: W% e 爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。
% H/ G9 R3 I7 v q0 ^0 A! c! C8 R( A 晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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