抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截（第802页）

相当佩服憨豆精神，给人以强大的正能量

坚持住 发表于 2015-1-21 22:14
2992多数人副作用大，或许装药的程序存在问题。我妈妈前年年末和去年年末分别两次2992，效果都不理想。憨叔 ...

具体是怎么过筛的呢？YL和辅料倒在一起过筛吗？

憨叔你好，想请教您，我爸混合癌，试了易和特都无效，基因检测E靶点无突变，肿块5.5*6，他现在D二聚体4.5，标准是小于0.55，C反应蛋白29.6（标准0-10），咳嗽的时候有点咳血，吃了很多天的云南白药，白天基本不咳血，晚上会咳血。本来打算试试184的，但又担心副作用，怕引起血栓，下一步该试什么药呢？憨叔能给点用药的建议吗？

祝福，祈祷，目前没有需要咨询的问题，自己还能解决，如果有需要在咨询憨豆叔，加油，努力。

憨叔真的是一个奇迹，给无数绝望的人树立了强大的信心，看到了前进的希望，憨叔加油，十年十年再一个十年，让所有病人继续期盼着。

恭喜憨叔。
另有问题请教憨叔，包爸克药吃了两个半月，出现胸闷，怀疑有点耐药迹象（他CEA不敏感，只能靠自己感觉），后换阿西（今天是第六天），前天开始心跳很快，快时一百零几，慢点也有九十四、五，血氧不足，基本在90左右，偶有88，有时有心绞痛。不知道是不是阿西对心酶的影响，辅酶Q10一直是服用的（100MG*2粒*2次）因为这几天正好又感冒了，有点闹不清楚。昨天开始吃了倍他乐克25MG*2，测心率基本都在九十几，降了一些，心绞痛没有再出现。憨叔，血氧低的话是否需要去医院吸氧呢？心率怎么能降得下来？之前正常时都是七十几。谢谢憨叔。

憨叔您好
我爸64岁，去年确诊肺腺癌，胸膜转移，在广州医科大学附属一院做了手术，切除病灶和胸膜，另外做3次热灌注。医院交代我们两周后回去做6次化疗，但是我爸术后身体较差，贫血，肝功能肾功能不正常，后来没有回去做化疗，后来找了吴一龙教授，教授什么药都没有开只让我们3个月湖再来复查。我担心3个月太久，怕产生脑转移，这3个月不做治疗会有风险吗？

照片上的憨叔的神态跟想象中一模一样，就是个子矮了点{:soso_e120:}

包包妈 发表于 2015-2-3 18:43
恭喜憨叔。
另有问题请教憨叔，包爸克药吃了两个半月，出现胸闷，怀疑有点耐药迹象（他CEA不敏感，只能靠 ...

憨叔的意思是先暂停靶向药？

看到楼主所写那么多，一下子看不完。但是我还是想和楼主交流一下
我母亲13年7月15日术后分期IIIA，术后四次培美化疗，术前CEA最高23.5，术后CEA最低到2.94.
今年1月19日查出左右肺都有结节了 CEA24.5。21突变所以正版易瑞沙服用
看了不少楼主所说，我总结出自己的几个错误
1.术后应该直接服用印易而不是培美化疗，但是当时根本不懂医生说什么就做什么了
2.关于CEA我们本来是很关注的，在2014年3月的时候CEA 5.3 4月份的时候CEA6.5，每个月都查的。
但是长海医院的医生却老是不肯才去相应的对策 他们都是以影像学为标准。 是的我们全家也无可奈何。
后来5月份没查而是隔了一个月CEA12.5.。一下子翻倍了。当时我母亲肺部 脑部 骨头做了全面的检查后
都没有问题，到了7月份再查CEA变成11.8了。降低了。。我们就开始有点松懈了。2014年10月CEA8.9 CT正常，这使得我们更加松懈了。坚定了三个月CEA加CT而不是每月CEA检查的顺序。结果时隔三个月再查就复发了。。。唉， 复发后由于着急就直接英国版易瑞沙了，而不是版易瑞沙。
我再说明一下，在查出复发前，我母亲一直只服用中药没有其他治疗，属于空窗

我目前有几个问题问一下憨豆叔，我母亲应该采取何种方式治疗，英国版易瑞沙是否需要换成仿版易瑞沙
目前易瑞沙半个月不到点。请教了
第二点我看到憨豆叔在吴一龙做的手术，我看过相关介绍。即便是他都是极力反对单拿CEA作为参考而是必须参考影像学。你对此的看法? 还有就是生物免疫治疗你是如何看待的。最后一个问题是如何能够在靶向药物采购中在不减低疗效的情况下降低成本。毕竟这个是持久战