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3414298 14614 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
我要911  初中一年级 发表于 2012-10-12 22:38:46 | 显示全部楼层 来自: 广东韶关
本帖最后由 我要911 于 2012-10-12 22:40 编辑
憨豆精神 发表于 2012-10-11 16:10
我说过了,易瑞沙是易瑞沙,特罗凯是特罗凯;易瑞沙耐药后,直接改特罗凯效果不会好,先用2992再换特罗凯 ...


★★★是了,憨叔,听从你的建议,我准备明天开始给我爸吃2992(这里说明一下,我爸不是易耐药,而是无效,CEA不降反升了),第一个星期7天准备量是每天63毫克,会不会少啊??
我爸的帖子[开始抗争]——爸爸肺腺癌晚期并多部位转移,开始与癌共舞~
http://www.yuaigongwu2012.com/fo ... 7&fromuid=22114

★★我爸的CEA是不是属于敏感的啊??
▲9月18日出院前一天也抽血四项,具体对比如下:
1.糖类抗原72-4  CA72-4  结果为:2.05(出院时不记得了,原单医生没有给我)
2.非小细胞肺癌抗原  CYFRA21-1 结果为:63.91H(出院前为28.79ng/ml)
3.神经元特异性稀醇化酶测定 NSE  结果为:44.98H(出院前为55.40ng/ml)
4.癌胚抗原  CEA  结果为:81.95H(出院前为47.65ng/ml)

★明天开始吃2992,要注意点什么啊?如何判断2992是否有效?是不是一个月后去验CEA啊??

一步步的治疗,一点点的心血,谢谢憨叔了!
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-12 22:43:55 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
月半弯 发表于 2012-10-12 21:58
憨叔,你帮我看看,这样服药是否合理呢?帖子在这里:http://www.yuaigongwu2012.com/thread-7201-4-1.html

复了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
txxmawwy  初中三年级 发表于 2012-10-12 22:53:54 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
憨豆精神 发表于 2012-10-12 22:33
叫你们不吃中药比你们抗癌还难,我又怎么知道你该怎么办呢?我无法帮你禁绝中药。
不同医院检查CEA的结 ...

不知道他又吃中药了,我已经坚决的让他把中药停了,马上检查老爸又该胡想了,准备过上10天再去查一次,想请问您,如果真的升高,我下一步可以选择用什么药呢,还是要上化疗了呢?
天佑善人  初中二年级 发表于 2012-10-12 23:07:47 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
我母亲9月底查出肺腺3B锁骨淋巴转移 病灶位于右肺上叶2.1*2.4基因检测未突变 化疗药品疗效检测出来对多西,长春类表达较高 8号时第一次化疗 方案是NP 长春加顺铂,我的问题是是否多西会比长春好? 卡铂跟顺铂一样吗?能否多西加卡铂来代替长春加顺铂? 阿瓦斯汀应该什么时候上会比较好? 二线化疗能否使用力比泰加阿瓦斯汀? 母亲对培美类表达一般只有中
小草的悲伤  初中二年级 发表于 2012-10-13 10:04:27 | 显示全部楼层 来自: 北京朝阳
憨叔,您好!10月8号,我爸吃易满一个月,检查CT、CEA,肿瘤由2cm左右(增强CT)变成1.5*2.3(普通CT),肺内还是多结影(我爸双肺转移),CEA由一个月前的13.32变成14.9,纵膈正常,也无肿大淋巴,除了肝功能受损(以前都没有),其他一切正常。50多天前(8月19号左右)第二次培美化疗,9月5号评估,效果不好,肺内转移进展,CEA上升了,由11(0-5)左右变成13.32(0-3.4),9月9号开始吃易瑞沙。拿到结果后找医生,医生说吃易还是有点效果,起码CEA升的不快,但还是建议我们化疗。我爸现在状态很好,不咳嗽,就是左手用力后会病灶有点隐疼(之前胸膜粘连,这次CT没有说),人也越来越精神,要不是吃易后有皮疹,脸上红红的,根本看不出来有病。现在郁闷的是,易瑞沙到底有效吗,面积是小了点,还是很担心。我决定让我爸在吃15天,之前CEA也在上升了,一个月后只上升了1.6,况且皮疹、腹泻都发生了,尤其是皮疹好厉害,受了这些苦却要放弃,我不甘心。您帮我分析下,谢谢!
笑看人生  小学五年级 发表于 2012-10-13 11:06:16 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
来向憨豆大叔学习了。请问憨豆大叔为什么坚持不能上生物免疫治疗呢?我爱人是肺腺癌,现在服用特罗凯,生物治疗的医生说如果吃着特罗凯配合生物免疫治疗效果会更好。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-10-13 12:42:00 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨叔:平安!
    那个乱跳的绿青蛙,您一定记得吧?因为她要照顾妈妈,特让我来向您请教,她妈妈目前放疗完了,情况还比较好,放疗前吃的2992,因放疗停了2992的服用,她想问您现在让她妈妈吃特罗凯行吧?这是她的帖子http://www.yuaigongwu2012.com/thread-537-1-1.html
今生的等待  高中二年级 发表于 2012-10-13 13:49:52 | 显示全部楼层 来自: 广东惠州
憨豆叔,你好!我这帖子发不上去,说有不良信息。你帮我看看这个 夏廷毅主任, 你的观点怎么样?

晕,发不上来,说不良信息,而且链接也不可以。 憨豆叔{:soso_e109:}  辛苦你 百度上查下:夏廷毅。  他现在是空军总医院肿瘤医院的院长。号称中国伽马刀第一人。
谢谢憨豆叔!

憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-13 15:52:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我要911 发表于 2012-10-12 22:38
★★★是了,憨叔,听从你的建议,我准备明天开始给我爸吃2992(这里说明一下,我爸不是易耐药,而是无 ...

63毫克少了,是在进展的时候在别的药无效的情况下吃2992,不能少,起码要75毫克,或80毫克。
其他指标不用看,只看CEA就行,从出院前47.65,到现在81.95,是病情发展了。
吃2992一个月后检查CEA,降或不升,是有效,继续升是无效。
吃2992期间注意防腹泻,读我的帖“靶向药副作用综述”关于对付腹泻的文字。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-13 15:54:23 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

因为别的人的问题和回复隔开你的一个一个的问题,我已经无法记得你爸的治疗史,你问如果未来无效怎么办,就要把治疗史链接来我重新看了才知道才能回答你。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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