憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。4 u. D' ^: T. D' R+ `- I3 R
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不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。 . }6 W# I5 x/ ^9 D( H N( s/ h6 T她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强? % {2 }( t- c8 R$ H4 k4 \6 K她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!) h) c7 ^# l o: f" g
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。: i' l# Y- Q! D5 J$ N4 a
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT! 7 r8 f4 T0 h' }她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT! / a6 A3 Z5 M `( C她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!6 I% T% h& b: R% L, Q7 F
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看! 7 G7 m' U% x: V; ]' A& J( m D……$ U/ f! k; Y7 _
" @# [3 j8 A& ^9 [1 P& l我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。: p v7 N' X- i* Z
( P# p* J: n1 U9 j. v以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。 ( L: x. N. c7 A7 ` ! f# C) `7 ^ u% U过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。 7 t M$ n3 A; K2 P6 {0 k: {/ A5 v A
还是挺感谢这个医生直言。