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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77433 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |

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应EGFR突变患者的私信请求,特此征集EGFR患者免疫治疗真实用药情况,希望有治疗经历的EGFR患者可以分享宝贵的临床经验。
+ _# R, Y9 o$ y/ G) k9 J% y$ m7 L
. J- K: l3 K+ Y6 A. V8 B回答模板如下:1 I# |' ?: m4 X" f  D6 d% m
1.突变类型:
# R" E/ T0 B& m9 E! w, h2.治疗经历:
: H" e- d% z1 f" E2 P7 u3 _+ j2 k3.PDL1表达:( T; M. F2 j! `4 F6 [# F' d, @
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是/否
3 D: g  n7 p7 L; v- Y5.是否接受了免疫治疗:是/否" j1 [( I* j/ ~) H) _$ r, m
6.联合还是单药:(请写明联合方案)' ]  }. Y$ x9 H- F( F& k2 B
7.是否有效:有/无7 |/ d1 T6 ^4 Q. v
8.用药无进展生存期:     6 D5 n" m% E9 u
9.副作用/有无超进展:
& _  [4 F0 v' K! m10:其他:! a5 K7 K3 A! [; P9 r
& G, I5 r6 R, d& t

# m6 r7 [2 r( c希望有EGFR突变的患者积极参与,给更多的常规突变患者提供更多真实资料,此贴本版面本月置顶。1 {3 H! ]* t# `5 {' x8 ~
- {  ]5 p$ ?- p8 O

15条精彩回复,最后回复于 2022-4-12 15:33

blacwet  初中一年级 发表于 2020-4-20 17:53:01 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
1.突变类型:egfr 21号突变7 u& I7 c  b) H! m" D
2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。" j* O1 G! V7 K/ L8 B, p+ D% @$ o
3.PDL1表达:0. c' e8 x* D5 |/ q; v5 y& J$ q) J
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了
. x* |( f7 d: P( X) u  r5.是否接受了免疫治疗:是
  H  z4 r) U/ L1 {4 ]  _; J6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291
' V0 [4 e: q5 L3 U, y* |7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖, ?  l, [" B/ K( l/ x/ @5 P
8.用药无进展生存期:现在还在用药中( z: m5 s3 m* l4 {
9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿9 S/ b! S3 p) j5 I
10:其他:无

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Emj  版主 发表于 2020-4-20 21:57:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
blacwet 发表于 2020-04-20 17:53& j) Y5 P" S  z2 M( W1 y
1.突变类型:egfr 21号突变
# M' |! V' e+ Y( J4 e" e# ]3 d2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。
7 D# T1 ^% N. x3 R3.PDL1表达:0( Q2 c- C9 y6 X: `9 t0 q2 Q- e
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了
/ p; J/ q% G$ J9 c5.是否接受了免疫治疗:是
, c. [) v& Y" E& u; L& x4 ?6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291% D6 M/ [' s! [) R4 S- h
7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖
  ?/ i& d- `1 [) h$ \8.用药无进展生存期:现在还在用药中9 b, S2 ]" z1 i6 b
9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿
! C( M9 x% z4 A10:其他:无
9 y- B7 D. B( s3 _, F; ^
非常感谢您的回复
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Emj  版主 发表于 2020-4-20 22:02:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
blacwet 发表于 2020-04-20 17:53" z" o1 W6 I" B# H+ d% s
1.突变类型:egfr 21号突变
  W; [/ p; q4 W$ H2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。& A4 c/ f& L. B; u5 F
3.PDL1表达:09 F/ W. U8 D& W/ b" d
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了# d1 S6 G1 Z: |
5.是否接受了免疫治疗:是' Y+ ^' ~- @& Q3 k
6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291
2 z* N/ Z7 A& o* {& k, V7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖* c* G1 }) c/ [! O6 \1 A+ A8 k. F
8.用药无进展生存期:现在还在用药中5 _( g* @! ]% C; Y
9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿2 m& ?& T; k, G1 `
10:其他:无
* A, P: q% O6 a5 R
肺部是否是单发病灶,如果你家是单纯的寡转移,有没有考虑脑部缓解的情况下处理下原发?

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海很蓝  小学六年级 发表于 2020-4-20 22:19:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海宝山区
1.突变类型:egfr 21 L858r号突变
% e% J; x$ J0 P2.治疗经历:我妈18年6月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21 L858r,免疫组化met(3+),左肺和骨转,肝转,腹膜转,左锁骨淋巴结转,服用凯美纳,第三个月,肝部转移消失,后一直缓慢耐药,2019年12月底左肺胸水增多,右肺也出现转移结节病灶,呼吸困难,入院抽胸水,继续基因检测,还是原来的突变。  }# [: v; M& R" W* R. P
3.PDL1表达:PD-L1,1%≤肿瘤细胞 + <50%0 E% O; r# K! z  n& n; F0 m6 a) j
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了
+ N* N1 _% f4 b* h2 z5.是否接受了免疫治疗:是
" ]& _  r" \  C9 S4 H5 e) k6.联合还是单药:做了一次信迪利加化疗(培美曲塞二娜加卡铂)  ~3 z/ @  E$ j( f* Y1 j/ f5 _# m/ }
7.是否有效:从左肺部影像上缩小了,我效果还可以,但是体感变差,反复发烧,吃不下东西,恶心呕吐,胆囊炎复发,住院一个月
2 J, @; v( `4 q, A  B8.用药无进展生存期:不耐受,停药一个月,准备尝试单免疫治疗  I: d) n3 i7 b
9.副作用/有无超进展:无超进展,副作用就是体质变差,不耐受,发烧,恶心呕吐,吃不下东西
8 W" J. D. H+ w10:其他:无

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Emj  版主 发表于 2020-4-20 22:31:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
海很蓝 发表于 2020-04-20 22:19
1 ?& p( Y1 Z2 J% C: l% G1.突变类型:egfr 21 L858r号突变
4 q% j1 z6 c& X& a2.治疗经历:我妈18年6月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21 L858r,免疫组化met(3+),左肺和骨转,肝转,腹膜转,左锁骨淋巴结转,服用凯美纳,第三个月,肝部转移消失,后一直缓慢耐药,2019年12月底左肺胸水增多,右肺也出现转移结节病灶,呼吸困难,入院抽胸水,继续基因检测,还是原来的突变。
, R3 z3 X1 ]1 A/ y1 C% H: p9 y3.PDL1表达:PD-L1,1%≤肿瘤细胞 + <50%6 X8 \, E0 H% o5 t- o
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了
8 E  I! Y) k, ~! q5.是否接受了免疫治疗:是
2 M% J; f7 ]; s, z% R4 ?% H6 u6.联合还是单药:做了一次信迪利加化疗(培美曲塞二娜加卡铂)5 q+ ^  z+ X9 v; N
7.是否有效:从左肺部影像上缩小了,我效果还可以,但是体感变差,反复发烧,吃不下东西,恶心呕吐,胆囊炎复发,住院一个月
+ l) @( v* R4 p; Y8 A' e8.用药无进展生存期:不耐受,停药一个月,准备尝试单免疫治疗( e; w' p( w; f; r9 q3 e3 y) m
9.副作用/有无超进展:无超进展,副作用就是体质变差,不耐受,发烧,恶心呕吐,吃不下东西
) r5 A$ o5 ]0 _+ m9 w/ o6 R10:其他:无
! G# g0 z5 W" {: s
谢谢您的资料,阴性的患者有可能从双免疫中获益,但是目前患者已经较后线,可能不太适合双免疫治疗。目前就打算单药的话会不会太冒险?可以查下免疫组化TS,这个值与培美疗效相关,如果患者培美有机会获益,还是培美更合适些

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倩烨Alice  初中一年级 发表于 2020-4-21 00:05:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国
是不是应该把卫星不稳定、TMB等指标也写一下?
藏猫儿猫儿  小学三年级 发表于 2020-4-21 06:49:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr 21 pl858r、egfr 20 pr776h、TP53 6和7
) C4 Y2 F0 i/ L5 X2.治疗经历:17年9月发现肺部阴影,按结核治疗3个月,复查增大。18年1月确诊肺腺合并多发脑转。先进行培美+卡铂+贝伐4次化疗,评估脑部肺部均略缩小,化疗期间基因检测结果21和tp53 突变,停化疗开始单药特罗凯10个月,19年3月腰部疼痛骨扫描多发骨转移,盲试泰瑞莎1个月后肝转移。先行肝部射频消融基因检测未取到肿瘤组织,后血液检测未发现新突变,右肩胛骨疼痛严重进行放疗。局部治疗完19年5月开始培美+卡铂+贝伐4次化疗,后进行培美+贝伐5次化疗,期间均稳定,19年11月脑部有进展联合泰瑞莎,12月肌酐升高至140,停化疗。2020年1月复查,脑部肺部稳定,肝部多发转移,同时受疫情影响医院不接受住院治疗,换成泰瑞莎+安罗替尼,2周期后复查脑部肺部稳定,肝部继续增多,4月1日开始k+贝伐,2次后复查。
3 ]* `' x: f$ Q% Q; W1 }3.PDL1表达:未检查# K& \6 x" i" T
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是/ c* ?( X; B8 Q6 n* v$ l! u
5.是否接受了免疫治疗:是+ Q6 T. l  x$ I
6.联合还是单药:k+10支贝伐
/ L3 I- G* \/ `7 _7 R, j- J/ `0 T7.是否有效:不确定
, ?( A- `; O& @* M5 i- _3 y8.用药无进展生存期:不确定# U$ U8 \  m/ i$ d7 Q& A, I1 Z3 X4 ~
9.副作用/有无超进展:发烧,乏力
2 @* a" e1 P6 n10:其他:男,65岁,40余年吸烟史。肌酐已降至正常,大夫仍不同意联合化疗。泰瑞莎+安罗期间副作用严重,厌食,浑身疼痛,提前终止该方案。停靶向一周后开始免疫治疗。输液后当晚发烧一宿,吃退烧药缓解,无其他明显副作用。
$ I% ?" B) g2 _- K
2 h1 w+ n' x& n, g# }7 U
0 s: Y' p2 ?$ z' u* o3 j 1587422654830570643.jpg
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-21 07:17:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
藏猫儿猫儿 发表于 2020-04-21 06:49
# Z' d* ^' P/ [/ }8 A' i: p1.突变类型:egfr 21 pl858r、egfr 20 pr776h、TP53 6和7- Z& a# y, V; t! v2 B* g
2.治疗经历:17年9月发现肺部阴影,按结核治疗3个月,复查增大。18年1月确诊肺腺合并多发脑转。先进行培美+卡铂+贝伐4次化疗,评估脑部肺部均略缩小,化疗期间基因检测结果21和tp53 突变,停化疗开始单药特罗凯10个月,19年3月腰部疼痛骨扫描多发骨转移,盲试泰瑞莎1个月后肝转移。先行肝部射频消融基因检测未取到肿瘤组织,后血液检测未发现新突变,右肩胛骨疼痛严重进行放疗。局部治疗完19年5月开始培美+卡铂+贝伐4次化疗,后进行培美+贝伐5次化疗,期间均稳定,19年11月脑部有进展联合泰瑞莎,12月肌酐升高至140,停化疗。2020年1月复查,脑部肺部稳定,肝部多发转移,同时受疫情影响医院不接受住院治疗,换成泰瑞莎+安罗替尼,2周期后复查脑部肺部稳定,肝部继续增多,4月1日开始k+贝伐,2次后复查。
. H- B1 S9 J7 s' I; |% T! D& {3.PDL1表达:未检查
7 F7 u' V- X5 w; |4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
* q" C4 [. r0 ]9 w4 A# S# t5.是否接受了免疫治疗:是
; P( W0 p. |2 D/ [/ ~* B$ {6.联合还是单药:k+10支贝伐6 B; x% W! m9 H- ?" j, Y/ B' b0 |4 A* o
7.是否有效:不确定( i% N; A% p# s+ q  o8 S
8.用药无进展生存期:不确定
4 z% R8 }$ Y3 K' d9.副作用/有无超进展:发烧,乏力  B' ]2 R. g1 c, P9 C& G& d0 Q
10:其他:男,65岁,40余年吸烟史。肌酐已降至正常,大夫仍不同意联合化疗。泰瑞莎+安罗期间副作用严重,厌食,浑身疼痛,提前终止该方案。停靶向一周后开始免疫治疗。输液后当晚发烧一宿,吃退烧药缓解,无其他明显副作用。
+ C$ |" x  j7 R5 U5 N  W
祝好运!加油!如果贝伐效果不理想可以换小分子V靶点试试
blacwet  初中一年级 发表于 2020-4-21 09:51:12 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
Emj 发表于 2020-4-20 22:02
& v/ M2 X. s: U7 m肺部是否是单发病灶,如果你家是单纯的寡转移,有没有考虑脑部缓解的情况下处理下原发?

: J( H8 \, D6 ?* ?; f: c  V( y) B& l9 S2 T" g* {  \6 |
原发之前用射波刀处理过,缩小了一些,后来又有肺部其他地方和纵隔的转移7 n$ {2 Z/ [8 Z" c6 e+ h) }
另外请教一下,免疫可以和9291一起联用么?

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