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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
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随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。9 L3 V( g5 q! u% N. a
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先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图4 _* }( P2 X/ R7 g) S: K
图一
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PD-1的有效率
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PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
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; F, U" H0 ~5 P+ Y' G- N我们看下PD-1的有效率统计:
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$ }6 A, T8 G( k$ z5 y+ R& ^ zKeytruda的有效率
, f; E# w3 {. }$ y% t0 R; K图二
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Opdivo的有效率: l& R' J8 D+ l& Q6 t! \- u
图三
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PD-1的副作用6 i/ K0 g0 B/ J. U: O
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相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
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( L( n, e- h* _/ I6 ^0 l# o今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
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共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
9 }8 x. n6 q* V2 x1 o: m& t( q9 X图四
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从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。# ^) d0 V4 B* q6 L# a2 A; a
( z/ M) ~) a( ^注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。3 [) L; Z! H/ g4 g9 P. J" T1 j
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对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。/ j8 A2 ?, s: j2 X, N, n. ^
5 ~) n* b" d. k& C- v* r* e! _PD-1何时停药2 }! b; {+ f2 [9 B) v4 M A7 C
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不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。/ T/ Q o7 w: S" f
2 V H5 T$ u' H起效时间: } W% S0 H$ H0 C5 p$ T Z& l$ ^
图五! |2 l a& \& Z; m- u
& a! o! e( @& Y& o( n9 X1 f那么何时可以停药呢?( X* I& F9 A4 M. y
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关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。" q0 h+ c. ~' \; E
k$ X: B* n) x- F1 `但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
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w! p( M% N- a使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益6 a! O7 M0 @* n# x6 K
图六
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因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
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) Z0 j, |- r! m4 _# b! B3 zK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续3 @* U8 G5 ?2 L+ Z6 m# `: n
图七
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* X8 k2 m6 b$ j% P$ |6 U再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。8 |0 k0 i3 E6 q, D8 a
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PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。 |
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